Onderzoekers aan de University of California, San Diego (UCSD) School of Medicine te werken met wetenschappers van Elan Pharmaceuticals , hebben gemeld veelbelovende resultaten bij muizen van een vaccin aanpak voor de behandeling van Parkinson en andere ziektes. Deze resultaten verschijnen in de juni-editie van het tijdschrift Neuron .
Eliezer Masliah, MD, hoogleraar Neurowetenschappen en Pathologie op UCSD, en collega's van UCSD en Elan Pharmaceuticals in San Francisco, gevaccineerde muizen met behulp van aa combinatie van het eiwit dat abnormaal is zich ophoopt in de hersenen van Parkinson (de zogenaamde humane alfa-synucleïne) en een adjuvans . Deze aanpak resulteerde in de generatie van anti-alfa synucleïne antilichamen bij muizen die speciaal worden gefokt door het team van Masliah om de ziekte van Parkinson te simuleren, wat resulteert in een verminderde opbouw van abnormale alfa-synucleïne. De ophoping van abnormale alfa-synucleïne wordt geassocieerd met degeneratie van zenuwcellen en invloed op de normale inter-cellulaire communicatie, wat leidt tot de ziekte van Parkinson en dementie.
Het werk markeert de eerste keer dat een vaccin voor deze familie van ziekten is gevonden effectief in dierstudies. Wetenschappers van Elan Pharmaceuticals hebben gewerkt de afgelopen paar jaar in een vaccin voor de ziekte van Alzheimer.
De onderzoekers richtten zich op een spectrum van neurologische aandoeningen genoemd Lewy body ziekte, die van Parkinson en Alzheimer te nemen. Deze aandoeningen worden gekenmerkt door de aanwezigheid van Lewy bodies - abnormale groepjes van alfa-synucleïne - in de hersenen. Normaal gesproken, alfa-synucleïne eiwitten ondersteunen zij de communicatie tussen hersencellen, of neuronen. Echter, wanneer abnormale eiwitten samenklonteren in de neuronen, een ophoping van synucleïne kan afsnijden neuron activiteit, het blokkeren van de normale signalen tussen hersencellen en uiteindelijk verstikking van de cellen tot de dood.
"Wij vonden dat de antilichamen geproduceerd door de gevaccineerde muizen herkend en verminderd alleen de abnormale vorm van alfa-synucleïne, omdat het eiwit normale vorm is in een cellulair compartiment waar antistoffen niet kunnen bereiken", zei Masliah. "Abnormale alfa-synucleïne vindt zijn weg naar het celmembraan, waar de antilichamen kunnen herkennen."
Masliah benadrukte dat het team de experimentele actieve immunisatie, terwijl het effectief in muizen, mogelijk niet zo nuttig zijn bij de mens. "We zouden niet willen actief mensen op deze manier immuniseren door triggering de ontwikkeling van antilichamen, omdat een schadelijk zou kunnen ontstekingen te maken," waarschuwde hij. "Maar misschien is het mogelijk om direct te injecteren antilichamen, alsof de patiënt was het creëren van zijn of haar eigen."