Het Comité adviseert beperkt gebruik van hartdrug Natrecor

Een onafhankelijke commissie van deskundigen zegt de hart-mislukking drug Natrecor zou moeten slechts met scherp zieke in het ziekenhuis opgenomen patiënten worden beperkt en worden gebruikt.

Zij willen drugbedrijf Johnson & Johnson een uitvoerige klinische proef leiden, aangezien het onderzoek erop wijst dat Natrecor het risico van nierproblemen en dood kan verhogen.

Eugene Braunwald, hoofd van het paneel en een cardioloog van de School van Harvard Medische, zegt de drug belangrijk is.

Het paneel zei Natrecor niet uit routine voor hart-mislukking patiënten zou moeten worden gebruikt alhoewel er weinig gelijkaardige drugs zijn, tot meer onderzoek wordt gedaan.

Johnson & Johnson heeft de aanbevelingen van het paneel, goedgekeurd en een klinische studie gepland.

Het paneel adviseert dat de drug voor in het ziekenhuis opgenomen hart-mislukking patiënten zou moeten worden gereserveerd die probleem onbeweeglijk en ademend poliklinische patiënten hebben die ademhalingsproblemen na milde inspanning hebben.

Natrecor is de recentste drug om veiligheidszorgen op te heffen lang na het ontvangen van de goedkeuring van het Beleid van het Voedsel & van de Drug.

Merck & Co. en Pfizer Inc. waren aan gedwongen om hun respectieve pijnstillers, Vioxx en Bextra, van de markt te trekken nadat de veiligheidszorgen zich voordeden.