Published on June 15, 2005 at 6:31 AM
独立した専門家委員会は中心障害が薬剤 Natrecor 病気によって入院させる患者と制限され、鋭く使用されてただべきであることを言います。
彼らは Natrecor は腎臓の問題および死の危険性を高めるかもしれないことを研究が示すので製薬会社ジョンソン・エンド・ジョンソンに広範囲臨床試験を行なってほしいです。
薬剤が重要であることを Eugene Braunwald のヘッドおよびパネルのハーバード衛生学校の心臓学医は、言います。
パネルはより多くの研究が行われるまで少数の同じような薬剤があるのに Natrecor が中心障害の患者のために定期的に使用されるべきではないことを言いました。
ジョンソン・エンド・ジョンソンはパネルの勧告を受け入れ、臨床調査を計画しています。
パネルは薬剤が穏やかな努力の後で呼吸問題があるない外来患者およびが問題が残りで呼吸することをある入院させた中心障害の患者のために予約べきであることを推薦します。
Natrecor は食糧及び薬剤の管理の承認を受け取った後安全心配を長く上げる最新の薬剤です。
安全心配が起こった後メルクおよびファイザー株式会社は市場を離れてそれぞれの鎮痛剤、 Vioxx および Bextra を、引っ張る強制にありました。
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