Tutkijoiden raportti tänään, että alueet ihmisen genomin on kuormittajat hankkia monistaa DNA - mutta vain tiettyyn aikaan-pisteitä evoluution aikana.
Näyttää siltä, että pitkään genomista stasis, ainakin mitä tulee vesijättö kaksinkertaisten DNA-fragmenttien, ovat "pistemäisiä" suhteellisen lyhyt jaksoja päällekkäisen toiminnan. Tämä on ensimmäinen kerta, kun tällainen ajallinen puolueellisuus on dokumentoitu DNA päällekkäisyyksiä, ja se haastaa evoluution paradigman että jatkuva muutos tapahtuu aikana genomin evoluutio.
Tiedemiehet, jotka ovat sidoksissa University of Washington (Seattle, WA) , Case Western Reserve University (Cleveland, OH) , University of Bari (Bari, Italia) , Washington University (St. Louis, MO) , Washington State University (Pullman, WA) , ja Duke University (Durham, NC) , raportoivat havainnoistaan verkossa lehdessä Genome Research .
Dr. Evan E. Eichler, dosentti Genome Sciences University of Washington, päämiesten joukkue. "Primate perimän sekvenssi vertailut ovat tulossa hyödyllisiä selvittämiseksi evoluutiohistoriasta ja organisaation oman genomin", hän selittää. "Tällaiset tutkimukset ovat erityisen informatiivinen sisällä ihmisen pericentromeric alueet - alueiden nopea kehitys genomin rakenne."
Pericentromeric alueet ovat sekvenssejä DNA, jotka sijaitsevat lähellä centromere, joka on keskeisessä asemassa kromosomi erottelu solunjakautumisen aikana. Pericentromeric alueilla on runsaasti segmentaalisen päällekkäisyydet, joita suuret DNA-sekvenssien että näyttely vahva samankaltaisuus euchromatic vanhaan loci josta ne kopioidaan. Mukaan Eichler, rajoitetun määrän vertailu pericentromeric alueiden keskuudessa liittyy läheisesti kädelliset ehdottaa ylimääräisen dynamiikkaa, jossa päällekkäisyyttä, poisto ja uudelleen järjestelyä laajoja segmenttejä DNA esiintyä ennennäkemättömässä mittakaavassa.
Eichler ryhmä suorittaa kattava rakenteellinen ja evoluution analyysi 700-kilobase (Kb) pericentromeric alueen lyhyen varren ihmisen kromosomin 2. Tämä kromosomi on kiehtonut evoluution ja kädellisten biologit vuosia, koska se näyttää muodostettiin fuusioimalla kaksi keskikokoisia apina kromosomit, ja se on ensisijainen sytogeneettistä ero erottaa ihmisen ja evoluution edeltäjissä.
Tässä 700 Kb alueen ihmisen kromosomi 2, tutkijat tunnistettu segmenttien DNA peräisin 14 esi loci. Nämä DNA segmentit, tai "duplicons" vaihteli 4-77 Kb pitkä ja näytteille 94-99% sekvenssi identiteetti heidän euchromatic edeltäjänsä.