發現可能幫助科學家改進黃熱病的現有的疫苗

在其中一個人力抗體回應的第一個分子研究中對黃熱病的，霍華德・休斯醫療學院 (HHMI)研究員和他們的同事找到人民的免疫系統需要察覺的關鍵的位病毒并且廢除此常致命再度出現的疾病。

發現可能幫助科學家改進現有的疫苗，有少見，但是嚴重副作用，說 1月 ter Meulen， HHMI 國際研究學者和病毒學副教授在萊頓大學治療中心在荷蘭。

這個組識別在得出一個免疫反應的其中一的一個特定區域病毒蛋白質。 免疫系統生產的抗體與蛋白質的這部分配合，是公認的一個中立化的表位，與傳染戰鬥。 要保護人免受這個疾病，黃熱病疫苗必須包含指令的此重要片段到免疫系統，說 ter Meulen，發布在日記帳病毒學的 2005年 7月 5日，問題和在線及早發布的研究的高級作者。

那些日子， Ebola 或馬爾堡出血熱恐怖得到更多注意，但是黃熱病是原始病毒出血熱。 它進攻超過 200,000 個人一年，主要在非洲，殺害大約 30,000 他們，世界衛生組織估計。 藥物處理不是有效的病毒。

因為蚊子分佈黃熱病，美國從疾病由於是安全的控制工作成績瞄準了昆蟲和是可用的 60 年的高效的疫苗。 接種是居住在和旅行到熱帶非洲、南美洲和幾加勒比島的人的關鍵方法，黃熱病是地方性的。

在最近 20 年，然而，黃熱病上漲，主要由於免疫程序流逝在高危險的區。 從疫苗的最近，更加嚴重和可能地致命副作用主要在年長人員報告了，在北歐。

「黃熱病研究是被忽略的，因為疫苗很有效」， ter Meulen 說。 「醫學在循環運作。 當解決這個問題，有蓬卡車繼續前進。 一旦這個疾病回來，人們意識到他們缺乏某一信息」。

要瞭解更多關於免疫反應和識別改進的疫苗的必要的要素， ter Meulen 轉向深刻黃熱病的倖存者在幾內亞共和國在西部非洲。 沿與塞拉利昂的兵連禍結的邊界，在 2000年在接種的中斷和醫療服務導致了一種大流行病。 與局部衛生局合作， ter Meulen 在科納克里設置一個病毒出血熱實驗室從患者收集和評估血樣。

在人，蚊子傳播的病毒孵化三到六天。 最初的像流感的症狀由至一日一個簡要寬恕跟隨。 然後，大約 15% 的人遭受更加危險的複雜化-- 黃疸、肝臟、腎臟和重點故障和出血從嘴、鼻子、眼睛或者胃。 在該階段， ter Meulen 和同事在傳染病日記帳，人員的自己的免疫系統上去年報告了，打亂被其回應對黃熱病病毒傳染，可以導致死亡而不是恢復。

這個最近研究是由斯特凡 Daffis， Philipps-Universitat 的一名研究生導致的在馬爾堡，德國。 使用從收回了的二名黃熱病患者的血樣和複雜的分子技術，研究員生成了的百萬的圖書館組成他們的免疫保留節目專門化的抗體。

然後他們篩選了有黃熱病疫苗張力的圖書館。 四抗體中立化黃熱病。 基因分析顯示了他們塗上病毒的蛋白質的所有被瞄準的一個特殊部分。 這個表位稱 E-71，表示其在信包蛋白質的地址。 在被摺疊的蛋白質的另一個部分的幾其他氨基酸造成中立化。

黃熱病病毒--并且其 flavivirus 表兄弟，包括登革熱和西方尼羅 - 看起來大約 100 包括的球交叉了塗畫對位於在表面的信包蛋白質。 Y字形的抗體橛黃熱病可能的範圍的對通過另一方面獲取在一个的重要表位和支持的氨基酸， ter Meulen 推測。 發現可能適用於全部的 flavivirus 系列。

結果確認并且擴大在鼠標的相似的研究，但是更加複雜人力抗體病毒約束配置的查找， ter Meulen 說。

在原理上，關鍵的抗體，被克隆了，可能使用為預防疾病的保護在懷疑的風險以後，或者為療法，但是 ter Meulen 不認為製藥公司可能接受此方法。 他說，發現能實際地幫助製造商設計在再組合基因技術基礎上的更加一致的疫苗，不用從在受精的雞雞蛋現在增長的被減弱的病毒變形的差異的潛在的副作用。

http://www.hhmi.org/