对双极性障碍的特定基因连接

尽管密集工作成绩，研究员有识别导致双极性障碍的基因，这样发现的实用的福利可能收割遭受这个精神病的那些的富有的奖励。

新的研究发现今天介绍在关于双极性障碍的第六次国际会议建议与这个精神病相关，带来研究员离查找逃避基因或基因较近的特定基因连接。 另一个研究查找在异常甲状腺情况和双极性障碍之间的关联，指向简单的验血可能帮助识别那些危险的可能性。

进一步调查更加特定的基因连接，马里恩 Leboyer， M.D.， Ph.D。，索邦大学医学系，学习从是参加者在关于早起始双极情感性精神病的欧洲合作研究的 70 个欧洲系列的 87 个双极兄弟对并且识别，当不一定唯一或唯一部分与此疾病相关，关注时基因连接的八个地区什么可以是预先处理单个对此致衰弱的疾病早起始的特定基因。

根据 Leboyer 博士，他的系列的研究与开发病症的成员的，子项或青少年减少可能复杂化工作成绩识别感受性基因的那些基因和临床可变性。 查找这些基因将帮助研究员开发更加有效的处理甚至防止紊乱发生在危险的单个。

其他基因线索来自涉及双极父项青年期和新成人子孙和孪生的二个涉及的研究的结果与双极性障碍，建议双极性障碍和一个异常甲状腺情况之间的一个基因连结。

威廉 Nolen， M.D.， Ph.D。，格罗宁根治疗中心大学，荷兰，被发现双极患者两次是可能象健康主题开发自动免疫的甲状腺炎 (AT)。 在父项中子孙有双极性障碍的，通常有双极和其他心境障碍的增加的流行，也有增加的流行在。 惊奇地，查找的这没有似乎与有关他们的子孙是否诊断以精神病学的病症。

在同卵双生 (谁中共享所有他们的基因) 与至少一孪生有双极性障碍，流行在另一孪生被增加了，不考虑另一孪生是否也有双极性障碍。 然而在异卵孪生子 (谁中共用 50% 的他们的基因) 与至少一个异卵孪生子有双极性障碍，流行在仅被增加了也有双极性障碍的其他异卵孪生子，但是在这个异卵孪生子未被增加没有病症。

Nolen 博士的研究显示识别 endophenotypes 的增长的重要性 - 临床信息唯一对可能是预计的疾病的病症风险和路线的某些组单个。 虽然关联基因双极性障碍的和在还要被识别，在愿双极性障碍的一 endophenotype。 同样地，发现建议病人的亲戚有双极性障碍的不仅继承双极性障碍和其他心境障碍的易损性，但是一些可能也共享开发的基因易损性在。

如果证明的有效在进一步研究中，这个研究建议双极性障碍发生系列的亲属可能为自动免疫的甲状腺炎测试通过一个简单的血液分析，从而帮助识别可能也是冒开发双极性障碍之险的那些人。

“双极性障碍的一个基因为什么被识别，当病症更比其他时明显地影响有些系列，并且什么是告诉的科学我们关于谁是多数易损坏，并且病症的起始如何可以防止？ 当一定数量的基因怀疑与双极性障碍相关时，我们至今未能查出任何明确双极基因，然而保证如何根本地将带来答复关于的进展，并且此致衰弱的疾病为什么影响那么许多。 通过测试这些基因连接数，我们移动离更加肯定的诊断和更加合理和更加有效的处理较近”，被评论的迈克尔 Thase， M.D.，精神病学教授在匹兹堡医学院大学的。

暂挂了每二年，关于双极性障碍的国际会议是这个世界的唯一的培训地点完全专用于显示新的研究到双极性障碍。 第六个会议举行 6月 16日 to18 在大卫 L. 劳伦斯会议中心，位于街市匹兹堡的重点和由匹兹堡医学院匹兹堡治疗中心大学的大学和西部精神病学研究院和诊所赞助。

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