對雙極性障礙的特定基因連接

儘管密集工作成績，研究員有識別導致雙極性障礙的基因，這樣發現的實用的福利可能收割遭受這個精神病的那些的富有的獎勵。

新的研究發現今天介紹在關於雙極性障礙的第六次國際會議建議與這個精神病相關，帶來研究員離查找逃避基因或基因較近的特定基因連接。 另一個研究查找在異常甲狀腺情況和雙極性障礙之間的關聯，指向簡單的驗血可能幫助識別那些危險的可能性。

進一步調查更加特定的基因連接，馬里恩 Leboyer， M.D.， Ph.D。，索邦大學醫學系，學習從是參加者在關於早起始雙極情感性精神病的歐洲合作研究的 70 個歐洲系列的 87 個雙極兄弟對并且識別，當不一定唯一或唯一部分與此疾病相關，關注時基因連接的八個地區什麼可以是預先處理單個對此致衰弱的疾病早起始的特定基因。

根據 Leboyer 博士，他的系列的研究與開發病症的成員的，子項或青少年減少可能複雜化工作成績識別感受性基因的那些基因和臨床可變性。 查找這些基因將幫助研究員開發更加有效的處理甚至防止紊亂發生在危險的單個。

其他基因線索來自涉及雙極父項青年期和新成人子孫和孿生的二個涉及的研究的結果與雙極性障礙，建議雙極性障礙和一個異常甲狀腺情況之間的一個基因連結。

威廉 Nolen， M.D.， Ph.D。，格羅寧根治療中心大學，荷蘭，被發現雙極患者兩次是可能像健康主題開發自動免疫的甲狀腺炎 (AT)。 在父項中子孫有雙極性障礙的，通常有雙極和其他心境障礙的增加的流行，也有增加的流行在。 驚奇地，查找的這沒有似乎與有關他們的子孫是否診斷以精神病學的病症。

在同卵雙生 (誰中共享所有他們的基因) 與至少一孿生有雙極性障礙，流行在另一孿生被增加了，不考慮另一孿生是否也有雙極性障礙。 然而在異卵孿生子 (誰中共用 50% 的他們的基因) 與至少一個異卵孿生子有雙極性障礙，流行在仅被增加了也有雙極性障礙的其他異卵孿生子，但是在這個異卵孿生子未被增加沒有病症。

Nolen 博士的研究顯示識別 endophenotypes 的增長的重要性 - 臨床信息唯一對可能是預計的疾病的病症風險和路線的某些組單個。 雖然關聯基因雙極性障礙的和在還要被識別，在願雙極性障礙的一 endophenotype。 同樣地，發現建議病人的親戚有雙極性障礙的不僅繼承雙極性障礙和其他心境障礙的易損性，但是一些可能也共享開發的基因易損性在。

如果證明的有效在進一步研究中，這個研究建議雙極性障礙發生系列的親屬可能為自動免疫的甲狀腺炎測試通過一個簡單的血液分析，從而幫助識別可能也是冒開發雙極性障礙之險的那些人。

「雙極性障礙的一個基因為什麼被識別，當病症更比其他時明顯地影響有些系列，并且什麼是告訴的科學我們關於誰是多數易損壞，并且病症的起始如何可以防止？ 當一定數量的基因懷疑與雙極性障礙相關時，我們至今未能查出任何明確雙極基因，然而保證如何根本地將帶來答復關於的進展，并且此致衰弱的疾病為什麼影響那麼許多。 通過測試這些基因連接數，我們移動離更加肯定的診斷和更加合理和更加有效的處理較近」，被評論的邁克爾 Thase， M.D.，精神病學教授在匹茲堡醫學院大學的。

暫掛了每二年，關於雙極性障礙的國際會議是這個世界的唯一的培訓地點完全專用於顯示新的研究到雙極性障礙。 第六個會議舉行 6月 16日 to18 在大衛 L. 勞倫斯會議中心，位於街市匹茲堡的重點和由匹茲堡醫學院匹茲堡治療中心大學的大學和西部精神病學研究院和診所贊助。

http://www.upmc.edu/