Il modulo più comune del cancro polmonare può cominciare in un gruppo di cellule staminali recentemente isolate del polmone, secondo i ricercatori dal Howard Hughes Medical Institute.
Lavorando in un modello del mouse, i ricercatori hanno isolato un tipo novello di cella del polmone che può dividersi nelle copie fresche di se stesso e nei due generi specializzati di celle in profondità nel polmone. I Loro esperimenti indicano che nella fase più iniziale dello sviluppo del tumore, la cellula staminale sembra essere le prime celle del polmone che rispondono ad una mutazione cancerogena. Il tipo recentemente identificato delle cellule compie tutti solo uno dei criteri più rigorosi che gli scienziati cerchino nella definizione delle cellule staminali adulte.
Lo studio è pubblicato nell'emissione del 17 giugno 2005 della Cella del giornale.
“Il lavoro della Piegatrice Kim e dei colleghi rappresenta non solo un salto in avanti nella nostra comprensione del tumorigenesis del polmone, egualmente annunzia l'arrivo di un modello apprezzato del mouse per l'identificazione delle quelle celle che dovrebbero essere gli obiettivi di intervento terapeutico,„ ha scritto Anton Berns Del Centro Olandese del Cancro a Amsterdam in un commento accompagnante in Cella.
L'identificazione delle celle ha potuto piombo alla diagnosi precoce del cancro polmonare nella gente. Il cancro polmonare è la causa principale della morte in relazione con il Cancro negli Stati Uniti, in parte perché è individuato solitamente in una fase avanzata. I Pazienti in cui la malattia si è sparsa ad altri organi hanno un tasso di sopravvivenza quinquennale di soltanto due per cento. Al contrario, il cancro polmonare individuato ad una fase iniziale si vanta un tasso di sopravvivenza di 50 per cento su un periodo quinquennale.
“Ci sono molte similarità fra le cellule staminali e cancro,„ ha detto la prima l'autore Piegatrice di Carla Kim, un collega postdottorale nel laboratorio delle Prese senior di Tyler autore, un ricercatore di Howard Hughes Medical Institute a Massachusetts Institute of Technology. “Le Cellule tumorali possono continuare a dividere molte volte. Inoltre, le cellule staminali possono dividersi sopra la durata della vita dell'organismo. Inoltre, i tumori sono molto eterogenei, composto di molte celle differenti e le cellule staminali possono provocare i tipi differenti di celle.„
I ricercatori non sanno se le cellule staminali svolgono un ruolo in tumori stabiliti, ma altri scienziati hanno trovato la prova che alcuni cancri umani contengono un piccolo ma gruppo di celle virulento conosciute come “le cellule staminali di cancro„ che organismo rigenerato il tumore, una capacità di che la maggior parte delle celle in un tumore mancano.
“Possono essere le celle che dobbiamo eliminare nel cancro per ottenere le maturazioni durevoli per la malattia,„ hanno detto le Prese. “Lungo la strada, dobbiamo sapere queste cellule staminali del cancro diventano differenti dalle cellule staminali normali.„
Piegatrice Kim iniziato con un modello del mouse di non piccolo adenocarcinoma delle cellule sviluppato di recente da un altri postdoc e dottorando nel laboratorio delle Prese per studiare la progressione del cancro polmonare e gli effetti delle terapie convenzionali e sperimentali.
Il mouse porta una mutazione genetica silenziosa di un oncogene conosciuto come K-ras, che è trovato in circa un terzo di tutti i non piccoli cancri polmonari provati delle cellule nella gente. Un virus specialmente progettato può attivare la mutazione in soltanto alcune celle. Il mouse è conosciuto come sforzo mutante condizionale. In questo caso, il mouse inala una piccola quantità di virus che attiva l'oncogene di K-ras in alcune delle celle del polmone.
Quattro anni fa, il laboratorio delle Prese ha riferito che alcune delle cellule tumorali risultanti portano gli indicatori molecolari di entrambi i due generi di celle trovate nei non piccoli cancri delle cellule del polmone. In mouse, i tumori cominciano in profondità nel polmone, dopo la trachea e le filiali ai lobi. Le celle Ciliate che catturano i detriti conducono alle celle bronchiolar chiamate celle di Clara. Le gallerie di ventilazione cessano con le celle alveolari, che sono i sacchi del tipo di uva allineati con le imbarcazioni microscopiche, in cui l'ossigeno e l'anidride carbonica sono scambiati.
Alla giunzione dei bronchioli e degli alveoli, altri gruppi hanno trovato la prova delle celle che sono resistenti a danno e sono coinvolgere nella riparazione e nella manutenzione del tessuto. Hanno proposto che queste giunzioni potrebbero essere un posto adatto della cellula staminale.
La Piegatrice Kim ed i suoi co-author in primo luogo hanno isolato le cellule staminali, che hanno nominato cellule staminali bronchioalveolar (BASCs), dalla fase più iniziale dei tumori del mouse. Poi, li ha depurati dai polmoni dei mouse sani. Sulla superficie di BASCs, la Piegatrice Kim ha trovato un altro indicatore della proteina che è egualmente presente sulla superficie delle cellule staminali ematopoietiche migliore-studiate. Si è accertata che BASCs non fosse cellule staminali del sangue o dei vasi sanguigni.
Il BASCs ha superato le prove rigorose per le cellule staminali. In risposta a due tipi di danni ai polmoni che hanno ucciso le celle specializzate, BASCs ha proliferato e sembrato provocare Clara o le celle alveolari che allinea le gallerie di ventilazione. Nelle culture del tessuto delle celle normali del mouse, soltanto il BASCs ha potuto coltivare più se stessi o differenziarsi in Clara o nelle celle alveolari. Nelle culture del tessuto delle celle mutanti del polmone del mouse, l'oncogene attivato ha avviato soltanto la crescita del BASCs, non delle celle alveolari specializzate.