Большинств общий вид рака легких может начать в группе в составе заново изолированные стволовые клетки легкего, согласно исследователям от Института Говарда Hughes Медицинского.
Работающ в модели мыши, исследователя изолировали романный тип клетки легкего который может разделить в свежие экземпляры себя и в 2 более специализировать вида клеток глубоко в легкем. Их эксперименты показывают что на самом предыдущем этапе развития тумора, кажется, что будет стволовая клетка первыми клетками легкего которые отвечают к рак-причиняя перегласовке. Заново определенный тип клетки выполняет все исклучая одного из самых строгих критериев которые научные работники ищут в определять взрослые стволовые клетки.
Изучение опубликовано в 17-ое июня 2005, вопросе Клетки журнала.
«Работа Гибочного устройства Ким и коллегаов представляет не только перескакивание вперед в нашем вникании tumorigenesis легкего, его также глашатые прибытие ценной модели мыши для определять те клетки которые должны быть целями терапевтической интервенции,» написало Anton Berns Нидерландского Центра Карциномы в Амстердам в сопровождая комментарии в Клетке.
Идентификация клеток смогло вести к более предыдущему диагнозу рака легких в людях. Рак легких ведущая причина рак-родственной смерти в Соединенные Штаты, в части потому что обычно обнаружено на предварительном этапе. Пациенты в которых заболевание распространяло к другим органам имеют пятилетний коэффициент выживаемости только 2 процентов. В контрасте, рак легких обнаруженный на ранней стадии похваляется коэффициент выживаемости 50 процентов над пятилетним периодом.
«Много сходств между стволовыми клетками и рак,» сказал первое автор Гибочное устройство Карла Ким, postdoctoral собрат в лаборатории старших Jacks Тайлера автор, исследователь Института Говарда Hughes Медицинский на Массачусетсском институте. «Раковые клетки могут продолжать разделить много времен. Также, стволовые клетки могут разделить над продолжительностью жизни организма. Также, туморы очень несродны, составлено много различных клеток, и стволовые клетки могут дать подъем к разным видам клеток.»
Исследователя не знают если стволовые клетки играют роль в более устанавливать туморах, то но другие научные работники находили доказательство что некоторые людские раки содержат малую но вирулентную группу в составе клетки известные как «стволовые клетки рака» что регенерат тумор, емкость которой большинств клетки в туморе нуждаются.
«Они могут быть клетками которые мы должны исключить в раке для того чтобы получить прочные лечения для заболевания,» сказали Jacks. «Вдоль путя, нам нужно суметь как эти стволовые клетки рака будут отличающимися от нормальные стволовые клетки.»
Гибочное устройство Ким начало с моделью мыши non-малой аденокарциномы клетки недавно начатой другими postdoc и аспирантом в лаборатории Jacks's для того чтобы изучить прогрессирование рака легких и влияния обычных и экспириментально терапий.
Мышь носит молчком генетическую перегласовку онкогена известного как K-ras, которое найдено в около 1/3 из всех испытанных non-малых раков легких клетки в людях. Специально конструированный вирус может активировать перегласовку в только немного клеток. Мышь как условно напряжение мутанта. В этот случай, мышь вдыхает небольшое количество вируса который активирует онкоген K-ras в некоторых из клеток легкего.
4 лет тому назад, лаборатория Jacks's сообщила что некоторые из приводя к раковых клеток носят молекулярные отметки обоих из 2 видов клеток найденных в non-малых раках клетки легкего. В мышах, туморы начинают глубоко в легкем, за трахеей и ветвями к лепесткам. Ciliated клетки которые улавливают твердые частицы дают путь к bronchiolar вызванным клеткам клетками Клары. Авиалинии кончаются с луночными клетками, которые виноградин-групп-как вкладыши выровнянные с микроскопическими сосудами, где кислород и углекислый газ обменяны.
На соединении бронхиолов и альвеол, другие группы находили доказательство клеток которые упорны к повреждению и включаются в ремонт и обслуживание ткани. Они предлагали что эти соединения могли быть нишей стволовой клетки.
Гибочное устройство Ким и ее соавторы сперва изолировали стволовые клетки, которые они назвали bronchioalveolar стволовыми клетками (BASCs), от самого предыдущего этапа туморов мыши. После Этого, она очистила их от легких здоровых мышей. На поверхности BASCs, Гибочное устройство Ким нашло другая отметка протеина которая присутствовал также на поверхности лучш-изученных hematopoietic стволовых клеток. Она сделала уверенной что BASCs не было стволовыми клетками крови или кровеносных сосудов.
BASCs прошло неукоснительные испытания для стволовых клеток. В ответ на 2 типа повреждения легкего который убили более специализировать клетки, BASCs пролиферировало и показалось, что дало подъем к Кларе или луночным клеткам выравнивая авиалинии. В культурах ткани нормальных клеток мыши, только BASCs смогло вырасти больше из себя или продифференцировать в Клару или луночные клетки. В культурах ткани клеток легкего мыши мутанта, активированный онкоген только вызвал рост BASCs, не более специализировать луночных клеток.