肺癌的最公用的表单在一个组可能开始最近查出的肺干细胞，根据从霍华德・休斯医疗学院的研究员。
从事在鼠标设计，研究员查出可能分开成新拷贝的本身和成这二专门化的细胞深深在肺肺细胞的一种新颖的类型。 他们的实验向显示在肿瘤发展早期，干细胞看来是回应一个癌症导致的变化的第一个肺细胞。 最近被识别的细胞类型执行所有除了科学家在定义寻找成人干细胞的其中一个最严格的标准。
这个研究在 2005年 6月 17日，日记帐细胞的问题被发布。
“弯机金和同事工作表示不仅一个飞跃今后在对肺 tumorigenesis，它的我们的了解也宣布识别的那些细胞设计应该是治疗干预的目标”，在一个随附于的评论的阿姆斯特丹写荷兰巨蟹星座中心安东 Berns 在细胞一个重要的鼠标的到达。
细胞的确定能导致肺癌早期诊断在人的。 因为它通常被检测在一个先进的阶段，肺癌是癌症关连的死亡的主导的原因在美国，一部分。 这个疾病传播对其他机构的患者只有百分之二的一个五年生存率。 相反，肺癌被检测在早期吹嘘一个 50% 生存率在五年期间。
“有在干细胞之间的许多相似性，并且癌症”，在高级作者 Tyler 插孔实验室一位霍华德・休斯医疗学院调查员说第一台作者卡拉弯机金，一个博士后，麻省理工学院的。 “癌细胞可能继续分开许多次。 同样，干细胞可能分开在这个有机体的寿命。 并且，肿瘤是非常异种的，组成由许多不同的细胞，并且干细胞可能提升细胞的不同的类型”。
研究员不知道干细胞是否在被设立的肿瘤扮演一个角色，但是其他科学家找到证据那些人力癌症包含叫作 “癌症干细胞”的一个小，但是剧毒组细胞重新生成这个肿瘤，在肿瘤的多数细胞缺乏的能力。
“他们可能是我们在癌症必须消灭为了得到耐久的治疗这个疾病的细胞”，说插孔。 “我们需要知道这些癌症干细胞如何变得与正常干细胞不同”。
弯机金从另一名 postdoc 和研究生最近开发的非小的细胞腺癌鼠标设计启动了在插孔的实验室学习肺癌级数和常规和实验疗法的作用。
这个鼠标运载叫作 K-ras 的致癌基因的一个静音基因变化，在所有被测试的非小的细胞肺癌中的大约三分之一在人的被找到。 特殊地被设计的病毒能激活在仅一些个细胞的变化。 这个鼠标是公认的有条件突变体张力。 在这种情况下，这个鼠标吸入激活在某些的 K-ras 致癌基因肺细胞的少量的病毒。
四年前，插孔的实验室报道某些发生的癌细胞运载两个的分子标记在非小的肺细胞癌症找到的这二细胞。 在鼠标，肿瘤在肺开始深深，通过气管和分行到耳垂。 捉住残骸的有睫毛细胞给称克拉拉细胞的 bronchiolar 细胞让路。 空中航线以齿龈音细胞结束，是象葡萄字符串的大袋标示用微观船，氧气和二氧化碳被交换。
在细支气管和小窝的连接点，其他组找到对故障是有抵抗性和介入在组织维修服务和维护细胞的证据。 他们建议这些连接点也许是干细胞适当位置。
弯机金和她的共同执笔者首先查出干细胞，他们命名 bronchioalveolar 干细胞 (BASCs)，从鼠标肿瘤的早期。 然后，她从健康鼠标的肺净化了他们。 在 BASCs 表面，弯机金查找了也是存在好被学习的造血的干细胞表面的另一个蛋白质标记。 她确定 BASCs 不是血液或血管的干细胞。
BASCs 通过了干细胞的严谨测试。 以回应杀害专门化的细胞肺部损伤的二种类型， BASCs 激增了并且看上去提升排行空中航线的克拉拉或齿龈音细胞。 在正常鼠标细胞组织文化，仅 BASCs 能生长更多他们自己或区分到克拉拉或齿龈音细胞。 在突变体鼠标肺细胞的组织文化，被激活的致癌基因只触发了 BASCs 的增长，不专门化的齿龈音细胞。