De V.S. Food and Drug Administration hebben (FDA) het eerste bloedonderzoek goedgekeurd wordt ontworpen om helpen het risico van een patiënt voor ischemische slag, het gemeenschappelijkste type van slag en één van de belangrijke oorzaken van de natie van onbekwaamheid voorspellen die op lange termijn ongeveer 700.000 mensen per jaar beïnvloeden dat.
„Deze test verstrekt een nieuw hulpmiddel om ons te helpen at-risk patiënten identificeren vroeger, zodat kunnen wij therapie op tijd beginnen om een slag te verhinderen totaal,“ bovengenoemde Christie Ballantyne, M.D., directeur van het Centrum voor de Cardiovasculaire Preventie van de Ziekte bij het Methodist Centrum van het Hart DeBakey in Houston.
De test PLACTM, door diaDexus wordt ontwikkeld, meet een bloedenzym dat riep lipoprotein-geassocieerde phospholipase A2 (LP-PLA2). De Resultaten van het Nationale Hart-long die en Risico van de Atherosclerose van het Instituut van het Bloed in de studie (ARIC) van Gemeenschappen, op het Methodist Centrum van het Hart wordt uitgevoerd DeBakey, toonden aan dat de mensen met opgeheven niveaus van dit enzym een tweevoudig risico hebben om aan een ischemische slag te lijden verbonden aan atherosclerose over een periode van 6 tot 8 jaar. Deze bevindingen zijn onafhankelijk van traditionele risicofactoren zoals systolische bloeddruk, het roken status en diabetes, de index van de lichaamsmassa, evenals niveaus van c-Reactieve proteïne (CRP), een risicofactor voor systemische ontsteking.