Της αμερικανικής υπηρεσίας τροφίμων και φαρμάκων (FDA) έχει εγκρίνει την πρώτη δοκιμή αίμα που έχει σχεδιαστεί για να βοηθήσετε στην πρόβλεψη του ασθενή κινδύνου για ischemic περίγραμμα, ο πιο κοινός τύπος του περιγράμματος και μία από κύριες αιτίες του έθνους της μακροπρόθεσμης αναπηρίας που επηρεάζει περίπου 700.000 ατόμων ανά έτος.
"Η δοκιμή αυτή παρέχει ένα νέο εργαλείο για να μας αναγνωρίσετε νωρίτερα, ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο, ώστε να μπορούμε να αρχίσουμε θεραπειών εγκαίρως για να αποτραπεί μια πινελιά συνολικά," είπε Christie, Ballantyne, MD, διευθυντής του Κέντρου για καρδιαγγειακή νόσο πρόληψη, στο Κέντρο της καρδιάς DeBakey Methodist στο Χιούστον του Τέξας.
Η δοκιμή PLACTM, που αναπτύχθηκε από diaDexus, μέτρα ενός ενζύμου αίματος που ονομάζεται λιποπρωτεΐνη-σχετίζεται phospholipase A2 (Lp-PLA2). Αποτελέσματα από εθνικές πνεύμονα καρδιά και του αίματος Ινστιτούτου αθηροσκλήρωση κινδύνου στις κοινότητες (ARIC) μελέτη, που διεξήχθη στο κέντρο καρδιάς DeBakey Methodist, απέδειξε ότι οι άνθρωποι με υψηλά επίπεδα αυτού του ενζύμου έχουν κίνδυνος είναι διττός δυστυχίας ένα ischemic περίγραμμα που σχετίζονται με την αθηροσκλήρωση 6 έως 8 έτη. Οι διαπιστώσεις αυτές είναι ανεξάρτητες από παραδοσιακές παράγοντες κινδύνου, όπως η systolic της πίεσης του αίματος, κάπνισμα κατάστασης και διαβήτη, ευρετήριο μάζα σώματος, καθώς και επίπεδα της C - reactive protein (CRP), παράγοντας κινδύνου για συστηματικές φλεγμονή.