Gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno approvato le compresse di Alinia (nitazoxanide) e la sospensione orale per il trattamento della diarrea causata tramite l'infezione di parvum di Cryptosporidium in adulti ed in bambini 12 anni e più vecchi. Il prodotto, già approvato per trattare la stessa infezione in bambini più in giovane età, ricevuti una rassegna di priorità da FDA.
Per gli adulti e gli anni dell'adolescenza, la decisione di FDA porta un trattamento mai visto per le infezioni causate dal protozoo portato dall'acqua che è riconosciuto come diffuso negli Stati Uniti. Cryptosporidium è riferito per essere trovato in 65% - 97% di acqua di superficie negli Stati Uniti ed è riconosciuto come la causa principale degli scoppi portati dall'acqua di malattia. L'Infezione è sparsa tipicamente tramite il contatto personale o attraverso acqua contaminata o alimento.
“Questa approvazione è importante,„ ha detto A. Clinton White, il Jr., M.D., il professor della malattia infettiva all'Istituto Universitario di Baylor di Medicina a Houston, il Texas. “Cryptosporidium è un terreno comunale, eppure underdiagnosed significativamente, causa della malattia diarroica negli Stati Uniti.„
Dopo l'ingestione dagli esseri umani, Cryptosporidium causa tipicamente la diarrea acquosa con dolore addominale che dura una - quattro settimane o più. I Bambini, gli anziani e le persone con i sistemi immunitari deboli sono particolarmente suscettibili della malattia severa o prolungata. Gli antibiotici Tradizionali usati per trattare le infezioni gastrointestinali non sono efficaci nel trattamento del Cryptosporidium.
In uno studio recente dei pazienti con diarrea causata da Cryptosporidium, il nitazoxanide ha diminuito significativamente la durata di diarrea ed altri sintomi gastrointestinali confrontati ad un placebo. 96% dei pazienti ha trattato con le compresse di Alinia e 87% dei pazienti curati con la sospensione di Alinia avevano luogo in conformità ai 7 giorni dopo l'inizio del trattamento confrontato a soltanto 41% dei pazienti che hanno ricevuto un placebo (dolcificante). Lo studio egualmente ha indicato che Alinia era sicuro e ben-tollerato dai pazienti. Tutti I pazienti nei gruppi del trattamento di Alinia hanno completato il loro trattamento. Gli eventi avversi Delicati (dolore, emicrania e nausea addominali) riferiti dai pazienti che ricevono Alinia erano simili a quelli riferiti dai pazienti che ricevono un placebo.