Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ одобряет обработку для поноса причиненного инфекцией Cryptosporidium

Published on June 19, 2005 at 4:26 PM · No Comments

Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) одобрило таблетки Alinia (nitazoxanide) и устный подвес для обрабатывать понос причиненный инфекцией parvum Cryptosporidium в взрослых и детях 12 леты и более старого. Продукт, уже одобренный для того чтобы обработать такую же инфекцию в маленьких ребенк, полученных просмотрению приоритета УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ.

На взрослые и подросток, решение Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов приносит впервые в жизни обработку для инфекций причиненных waterborne protozoan который как широко распространённый в Соединенные Штаты. Сообщены, что найдено в 65% к 97% поверхностной воды в Соединенные Штаты и Cryptosporidium как ведущая причина waterborne вспышек заболеванием. Инфекция типично распространена мимо персон-к контакту персоны или через зараженную воду или еду.

«Это утверждение важно,» сказал A. Клинтон Бел, Jr., M.D., профессора инфекционного заболевания на Коллеже Baylor Медицины в Хьюстоне, Техас. «Cryptosporidium общее, но значительно underdiagnosed, причина diarrheal болезни в Соединенные Штаты.»

После быть ingested людьми, Cryptosporidium типично причиняет водообильный понос с болью в животе которая продолжает для одной до 4 недель или больше. Дети, пожилые люди и люди с слабыми иммунными системами в частности впечатлительный к строгому или protracted заболеванию. Традиционные антибиотики используемые для того чтобы обработать желудочно-кишечные инфекции не эффективны в обрабатывать Cryptosporidium.

В недавнем изучении пациентов при понос причиненный Cryptosporidium, nitazoxanide значительно уменьшило продолжительность поноса и другие желудочно-кишечные симптомы сравненные к плацебо. 96% из пациентов обработало с таблетками Alinia и 87% из пациентов обработанных с подвесом Alinia были в пределах 7 дней после начинать обработку сравненную до только 41% из пациентов которые получили плацебо (пилюльку сахара). Изучение также показало что Alinia было безопасно и хорошо-допущено пациентами. Все пациенты в группах обработки Alinia завершили их обработку. Слабые неблагоприятные случаи (боль в животе, головная боль и тошнота) сообщенные пациентами получая Alinia были подобны к случасообщенным пациентами получая плацебо.