Los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) han aprobado las tablillas de Alinia (nitazoxanide) y la suspensión oral para tratar la diarrea causada por la infección del parvum de Cryptosporidium en adultos y niños 12 años y más viejos. El producto, aprobado ya para tratar la misma infección en niños más jovenes, recibidos una revista de la prioridad por el FDA.
Para los adultos y las adolescencias, la decisión del FDA trae un primer tratamiento para las infecciones causadas por el protozoario flotante que se reconoce como disperso en los Estados Unidos. Cryptosporidium está señalado para ser encontrado en el 65% al 97% de agua superficial en los Estados Unidos y reconocido como la causa de cabeza de los brotes flotantes de la enfermedad. La Infección es extendida típicamente por el contacto personal o a través del agua contaminada o de la comida.
“Esta aprobación es importante,” dijo a A. Clinton White, Jr., M.D., profesor de la enfermedad infecciosa en la Universidad de Baylor del Remedio en Houston, Tejas. “Cryptosporidium es un campo común, con todo underdiagnosed importante, causa de la enfermedad diarreica en los Estados Unidos.”
Después de ser injerida por los seres humanos, Cryptosporidium causa típicamente diarrea acuosa con el dolor abdominal que dura para una a cuatro semanas o más. Los Niños, los ancianos y las personas con los sistemas inmunes débiles son determinado susceptibles a la enfermedad severa o prolongada. Los antibióticos Tradicionales usados para tratar infecciones gastrointestinales no son efectivos en tratar Cryptosporidium.
En un estudio reciente de pacientes con la diarrea causada por Cryptosporidium, el nitazoxanide redujo importante la duración de la diarrea y otros síntomas gastrointestinales comparados a un placebo. el 96% de pacientes trataron con las tablillas de Alinia y los 87% de pacientes tratados con la suspensión de Alinia eran en conformidad con 7 días después de iniciar el tratamiento comparado al solamente 41% de los pacientes que recibieron un placebo (píldora del azúcar). El estudio también mostró que Alinia era seguro y bien-tolerado por los pacientes. Todos Los pacientes en los grupos del tratamiento de Alinia terminaron su tratamiento. Las acciones adversas Suaves (dolor, dolor de cabeza y náusea abdominales) señaladas por los pacientes que recibían Alinia eran similares a ésas señaladas por los pacientes que recibían un placebo.