Die Chirurgie, zum von fehlerhaften eingepflanzten Herzdefibrillatoren vielleicht auszutauschen ist möglicherweise jetzt auf den Karten für Tausenden der Herzpatienten.
Der Rückruf, durch Hersteller Guidant von ungefähr 50.000 der Einheiten wurde am Freitag angekündigt und den Todesfällen von zwei Patienten und mindestens 45 Versagen der Einheiten folgt.
Indianapolis-Firma Guidant und Food and Drug Administration (FDA) empfahl nicht, dass die Einheiten gelöscht oder ausgetauscht werden.
Beamte Guidant und FDAS sagen, dass Patienten normale Besuche zu ihren Doktoren fortsetzen sollten, aber Patienten, die vor kurzem einen Defibrillationsschock von ihrer Einheit empfingen, mit ihren Doktoren überprüfen sollten.
Defibrillatoren sind bei Herzpatienten eingepflanzt, um einen unregelmäßigen Herzschlag zu ermittlen und zu korrigieren und sind unter das Schlüsselbein mit den Kabeln eingebaut, die zum Inneren ausgeführt werden.
Guidant und FDA sagten, dass der Rückruf ungefähr 29.000 Einheiten miteinbezieht, die möglicherweise einen Kurzschluss entwickelten, in dem sie einen Schock entbinden nicht können, wenn sie benötigt werden. Diese sind das Ventak Prizm 2 DR- und Contak-Erneuerungsbaumuster. Von diesen ungefähr sind 20.600 in den USA gebräuchlich.
Guidant sagte, dass sie freien Austausch für die Patienten zur Verfügung stellen würde, die sie suchen.
Andere 21.000 Einheiten, die wegen der Computerspeicherprobleme ausfallen konnten, sind die Einheiten Ventak Prizm AVT, der Vitalität AVT und der Erneuerung AVT. Ungefähr 18.000 werden in den USA eingepflanzt.
Für diese empfiehlt Guidant eine Programmänderung.