L'Ambulatorio per sostituire possibilmente i defibrillatori cardiaci impiantati difettosi può ora essere sulle schede per le migliaia di pazienti cardiaci.
Il richiamo, dal produttore Guidant di circa 50.000 delle unità è stato annunciato il Venerdì e segue le morti di due pazienti ed almeno di 45 errori delle unità.
La società Guidant e Food and Drug Administration di Indianapolis (FDA) non ha raccomandato che le unità fossero rimosse o sostituite.
I funzionari di FDA e di Guidant dicono che i pazienti dovrebbero continuare le visite normali ai loro medici, ma i pazienti che recentemente hanno ricevuto una scossa di defibrillazione dalla loro unità dovrebbero controllare con i loro medici.
I Defibrillatori sono impiantati in pazienti cardiaci per percepire e correggere un battito cardiaco irregolare e sono installati sotto la clavicola con i collegare che funzionano al cuore.
Guidant e FDA hanno detto che il richiamo comprende circa 29.000 unità che potrebbero sviluppare un cortocircuito dove non riescono a consegnare una scossa una volta avute bisogno di. Questi sono i 2 modelli di Rinnovo del DOTT e di Contak di Ventak Prizm. Di questi, circa 20.600 sono in uso in U.S.A.
Guidant ha detto che avrebbe fornito le sostituzioni libere per i pazienti che li cercano.
Altre 21.000 unità che potrebbero guastarsi a causa dei problemi di memoria del computer sono le unità di Ventak Prizm AVT, di Vitalità AVT e di Rinnovo AVT. Circa 18.000 sono impiantati in U.S.A.
Per questi, Guidant sta raccomandando una modifica al programma.