Operacja zamieniać możliwie wadliwych wpojonych sercowych defibrillators może teraz być na kartach dla tysięcy sercowi pacjenci.
Odwoływanie wytwórcą Guidant wokoło 50.000 przyrząda, ogłaszał na Piątku i podąża śmierć dwa pacjenta i 45 niepowodzeń przyrząda przynajmniej.
Indianapolis firma Guidant i Food And Drug Administration (FDA) no polecał że przyrząda usuwali lub zamieniają.
Guidant i FDA urzędnicy mówją pacjenci musi kontynuować normalne wizyty ich lekarki, ale pacjenci które ostatnio otrzymywali defibrillation szoka od ich przyrządu muszą sprawdzać z ich lekarkami.
Defibrillators wszczepiają w sercowych pacjentach, instalują pod obojczykiem z drutami biega serce i. odczuwać nieregularnego bicie serca i korygować
Guidant i FDA powiedzieliśmy odwoływanie wymaga w przybliżeniu 29.000 przyrządów które można rozwijać krótkiego - obwód dokąd potrzebują nie udać się dostarczać szoka gdy. Te są Ventak Prizm 2 DR i Contak odnowienie modeluje. Te, wokoło 20.600 są w użyciu w usa.
Guidant powiedział ja zapewnia bezpłatnych zastępstwa dla pacjentów szuka one.
Inni 21.000 przyrządów które mogli nie udać się przez komputerowej pamięci problemów są Ventak Prizm AVT, żywotności AVT i odnowienia AVT przyrządami. Wokoło 18.000 wszczepiają w usa.
Dla te, Guidant poleca programowanie zmianę.