Хирургия для того чтобы заменить по возможности небезупречные имплантированные сердечные дефибрилляторы может теперь находиться на карточках для тысяч сердечных пациентов.
Отозвание, изготовлением Guidant около 50.000 из приборов было объявлено в Пятнице и следовать смертями 2 пациентов и хотя бы 45 отказами приборов.
Компания Guidant Индианаполиса и Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов (FDA) не порекомендовали, чтобы извлекались или заменены приборы.
Guidant и должностные лица УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ говорят что пациенты должно продолжать нормальные посещения к их докторам, но пациенты которые недавно получили удар дефибрилляции от их прибора должны проверить с их докторами.
Дефибрилляторы имплантированы в сердечных пациентах для того чтобы воспринять и исправить скачками биение сердца и установлены под ключицей при проводы работая к сердцу.
Guidant и УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ сказали что отозвание включает приблизительно 29.000 приборов которые могли развить короткое замыкание где они не сумеют поставить удар. Эти Ventak Prizm 2 модели Возобновлением DR и Contak. этих, около 20.600 в пользе в США.
Guidant сказало что оно обеспечит свободные замены для пациентов изыскивая их.
Другие 21.000 приборов которые смогли вылтить из строя из-за проблем компьютерной памяти приборы Ventak Prizm AVT, Витальности AVT и Возобновления AVT. Около 18.000 имплантированы в США.
Для этих, Guidant рекомендует программируя изменение.