Kirurgi som byter ut eventuellt defekta inympade hjärt- defibrillators, kan nu vara på korten för tusentals hjärt- tålmodig.
Återkallelsen, vid producenten Guidant av omkring 50.000 av apparaterna meddelades på Fredag och följer dödarna av två tålmodig och åtminstone 45 fel av apparaterna.
Det Indianapolis företaget Guidant och Maten och DrogAdministrationen (FDA) rekommenderade inte att apparaterna tas bort eller byts ut.
Guidant och tålmodig för FDArepresentantnågot att säga bör fortsätta det normalabesök till deras manipulerar, men tålmodig, som mottog för en tid sedan en defibrillation, chockar från deras apparat bör kontrollera med deras manipulerar.
Defibrillators inympas i hjärt- tålmodig för att avkänna och korrigera ett ojämnt hjärtslag och är installerat nedanfört nyckelben med binder spring till hjärtan.
Guidant och FDAEN sade att återkallelsen gäller ungefärligt 29.000 apparater att styrkan framkallar en kortsluta var de missar för att leverera en chocka, när de behövs. Dessa är Ventaken Prizm 2 DR, och den Contak Förnyandet modellerar. Av dessa är omkring 20.600 i bruk i USA.
Guidant sade att den skulle ger fria utbyten för tålmodig som söker dem.
En Andra 21.000 apparater, som kunde missa på grund av datorminnesproblem, är de Ventak Prizm AVT, för Vitaliteten AVT och för Förnyandet AVT apparaterna. Omkring 18.000 inympas i USA.
För dessa rekommenderar Guidant en programmera ändring.
Förvänta Guidant tålmodig till väntande rum för appellen och för folkmassan, Kenneth Ellenbogen, Även Om manipulerar, den hjärt- electrophysiologisten på den Virginia CommonwealthUniversitetar Skolar av Medicinnågot att säga som de inte förväntar att byta ut apparater i mest tålmodig, därför att riskera av fel är ”mycket som mycket är sällsynta,” och, kan vara mindre än riskera av utbytet.