唯一一些蛋白质被束缚在自被汇编的脱氧核糖核酸 nanostructures 上

在五十年历史记录，自从首先显示了脱氧核糖核酸结构，什么曾经是获得诺贝尔奖的研究发现成为为促进一切投票增选的无所不在的文化图标从芬芳到音乐操作。 现在，熟悉脱氧核糖核酸双重螺旋担当一个微观格子为了促进在瞄准的纳米技术上的进步改进人类健康。

Biodesign 学院的郝严、研究员亚利桑那州立大学的和一位助理教授在 ASU 的化学系和生化，最近被创建的唯一列阵方面蛋白质被束缚在自被汇编的脱氧核糖核酸 nanostructures 上。

当其他工作成绩近年来着重了解如何编译时基于脱氧核糖核酸的 nanostructures，严的工作新颖，因为它使可行附有在脱氧核糖核酸 nanostructures 上的所有期望原生质。 这样工作是一个重要步骤，并且可能起一个将来的基础作用对于生物催化剂的网络、药物发现或者超灵敏的检测系统。

“合理被设计的脱氧核糖核酸 nanoscale 结构上主题长期被构想了作为处理的原生质装配绞刑台例如蛋白质到一个功能网络”，严说。 “然而，控制这样集合的方法是缺乏的。 一个稳健和模件途径是需要的。 ”

在他的结果，严和学院研究员严刘， Chenxiang 林和 Hanying 李利用了配对脱氧核糖核酸的属性这个基础做脱氧核糖核酸 nanostructures。 通过控制化学制品基础的确切的位置和地点在脱氧核糖核酸内一件综合复制品的，严能可能地塑造各种各样的脱氧核糖核酸集合。

在这种情况下，严在宽度创建了一个三次天桥脱氧核糖核酸瓦片，包括三个并行的螺旋六毫微米和长度 17 毫微米。 一毫微米是一十亿分之一仪表。 通过编程到集合认可特殊蛋白质脱氧核糖核酸的一个短的顺序，称 aptamer，严创建了可能现在功能作为一个生物化子的界限的一个脱氧核糖核酸分子。

“这是 aptamer 第一次使用链接蛋白质自被汇编的脱氧核糖核酸 nanoarrays”，严说。

严集成认可蛋白质凝血酶，是重要蛋白质重要对血凝结的一 aptamer。 这个技术允许严精密地控制凝血酶蛋白质的位置和间隔在 nanoarray 的脱氧核糖核酸。 严的被确认他的结果通过使用基本强制显微学，凝血酶蛋白质一定对 nanoarray 的脱氧核糖核酸被看见作为在字符串的小珠。 由于束缚的蛋白质的能力形象化，这个技术的一种迷人的应用可能在这种应用往唯一分子 proteomics 研究。

“我们有效地讨论适用此技术于唯一分子 proteomics，并且对研究蛋白质蛋白质交往，因为配合的蛋白质之间的距离可能控制与毫微米准确性”，严说。

并且，通过附有在脱氧核糖核酸绞刑台上的不同的蛋白质，严可能直接地形象化药物的捆绑到其目标分子或再创造在一个唯一列阵的新陈代谢的路仿造方式不同的细胞器请发挥作用在细胞。

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