拴到自組裝 DNA納米結構的獨特的蛋白質陣列

在1954年的歷史以來首次發現了DNA的結構，曾經是一個諾貝爾文學獎得主的研究發現，已成為一個無所不在的文化圖標增選為促進一切從香水到音樂行為。現在，熟悉的DNA雙螺旋結構是為了在納米技術的進一步進步，旨在改善人類健康的一個微小的格子。

最近在亞利桑那州立大學生物設計研究所研究員，在亞利桑那州立大學的化學與生物化學系助理教授，郝燕，創造了獨特的蛋白質陣列拴到自組裝DNA納米結構。

雖然在近幾年的努力集中在學習如何建立DNA為基礎的納米結構的，嚴的工作，因為它使得可行附加到任何所需的生物分子DNA納米結構新穎。這些工作是重要的一步，並為生物催化網絡，藥物發現或超靈敏的檢測系統可以作為未來的基礎。

“合理設計的DNA納米建築圖案有很長一段時間被設想為指導組裝成一個功能網絡的蛋白質等生物分子作為支架，說：”焉。 “不過，方法來控制這種集會仍然稀少。需要一個強大和模塊化的的方法。”

在他的研究結果中，嚴和老鄉研究所研究員劉岩，沉香林，李和漢英的DNA配對的屬性，使DNA納米結構的基礎上的優勢。通過控制的確切位置和化工基地內的DNA合成副本的位置，閆可能各種 DNA的組件。

在這種情況下，嚴創建一個三重交叉DNA瓦，由三面端螺旋僅 6納米，寬度和長度為 17納米的組成。一納米是一米的十億分之一。嚴到大會的承認一種特定的蛋白質，稱為適配子的DNA短序列進行編程，創建一個 DNA分子，現在可以作為一個生物分子繫繩。

嚴“，說：”這是第一次過一個適體已動用連結蛋白自組裝 DNA納米陣列。

嚴集成的適體，承認凝血酶的蛋白質，這是一個重要的蛋白質，凝血至關重要。這項技術使燕精確控制的地位和凝血酶蛋白質的DNA納米陣列的間距。使用原子力顯微鏡，綁定的DNA納米陣列的凝血酶蛋白是作為一個字符串珠燕的證實了他的結果。由於要可視化的蛋白結合的能力，該技術的一個有趣的應用程序可能會走向單分子的蛋白質組學研究中的應用。

“我們正在積極討論到單個分子的蛋白質組學研究蛋白質相互作用，相互作用的蛋白質之間的距離，因為可以與納米精度控制應用此技術，燕說。”

此外，不同的蛋白質附著到DNA腳手架，嚴可以直接可視化到其目標分子藥物的結合或重新在單一陣列上，以模仿的方式，不同的細胞器在細胞功能代謝途徑。

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