퀸즐랜드 연구원의 대학은 정신 분열증, 그의 원인이 완전히 이해되지 않는 일반적인 정신병과 관련되었던 유전자를 확인하는 국제적인 계획사업의 최전선에 있습니다.
Bryan Mowry 의 디렉터, 그리고 정신 건강 연구 (QCMHR)를 위한 퀸즐랜드 센터에 유전학 프로그램의 그의 팀 부교수는 질병의 분자 유전학으로 보는 미국 중요한 계획사업의, 초대될 미국의 이상으로 유일한 팀 일부분이도록 초대되었습니다.
Mowry 박사는 정신 분열증의 원인에는 강한 유전 분대가 있고 그의 일이 80,000명 그리고 90,000명의 오스트레일리아인 사이에서 영향을 미치는 이 치명적인 질병을 위한 유전자를 확인하는 것을 작정이다는 것을 말했습니다.
정신 분열증은 초기 성년에서 그것의 개시를 가진 일반적으로 가혹한, 무능하게 하는 두뇌 질병이고, 현상은 일반적인 생각 프로세스 및 정서의 확고한 틀린 신념, 듣 음성, 모순되는 연설 및 고장을 포함합니다.
"정신 분열증이 가족에서 클러스터하고 이것이 유전 요인 크게 때문이 가족, 쌍둥이 및 채용 연구 결과에서 기록 명확하게,"는 Mowry 박사를 말했습니다 설명합니다.
"그러나 정신 분열증에 감수성이 서로와 환경 위험 요소와 상호 작용하는 많은 유전자의 결과이기 위하여 확률이 높다는 것을.", 역학 데이터 및 분자 유전 연구 결과는 설명합니다
Mowry 박사는 확인하고 약 처리를 나아지기 위하여 이해하는 것이 지도할 수 있다는 것을 말했습니다 이 유전자를.
"정신 분열증에 사람들의 약 70% 약물에 반응합니다 그러나 현재 약에는 몇몇 불쾌한 부작용이 있습니다," 그는 말했습니다.
"단지 통제 현상 보다는 오히려 병의 원인을."는 표적으로 하는 약 디자인될 수 있었습니다
이 연구 결과의 처음 단계는 왔다 누구가 호주에서 정신 분열증에 535의 형제자매 쌍, 85를의 봤습니다. 이 단계는 정신 분열증 연구에 있는 관심사의 인 염색체에 몇몇 가능한 유전자 위치를 확인했습니다.
Mowry 박사는 연구의 두번째 단계 동안 목표가 정신 분열증에 4500의 개별, 700를의 올 것입니다 누구가 호주에서 보충하기 위한 것이다고 말했습니다.
추가적으로 연구 결과는 통제반으로 정신 분열증을 결코 경험하지 않은 것은 유사한 사람 수를 보충하는 것을 작정입니다. 이 두번째 단계는 더 멀리 이미 확인한 염색체 지구, 뿐 아니라 세계적인 연구에서 내포된 다른 몇몇 유전자를 탐구할 것입니다.
이와 연속적인 연구를 통해, Mowry 박사는 정신 분열증의 발달에 있는 역할을 하는 유전자가 다음 5 년 이내에 확인될 것이라는 점을 mowry 예기합니다.
http://www.uq.edu.au/