Na de ambtenaren (FDA) van Food and Drug Administration met studies zijn overeengekomen die longkankerdrug tonen, hielp Iressa, geen patiënten langer leven, zei het drugbedrijf AstraZeneca het streng toegang tot zijn drug die zou beperken.
FDA dat had overwogen of om de drug van de bovengenoemde markt van de V.S. terug te trekken, zij geen overlevingsvoordeel hadden gevonden. Zij denken niet meer na veeleisend de terugtrekking van Iressa, zou het toevoegen van de toekomst van de drug afhangen van verdere gegevens.
De Britse drugmaker heeft dat andere therapie efficiënter is toegegeven, maar gezegd het nog subgroepen van patiënten onderzocht die van Iressa konden profiteren.
Het bedrijf zegt de huidige patiënten die met de drug hebben verbeterd kunnen blijven het nemen, maar de nieuwe patiënten zullen in klinische proeven moeten inschrijven die als Iressa experimenteel beschouwen.
AstraZeneca zegt het potentiële vooruitlopende biomarkers blijft evalueren om die patiënten gemakkelijker beter te identificeren die most likely om van Iressa zijn te profiteren.
In een vorig jaar vrijgegeven studie toonde men dat de patiënten Iressa met geavanceerde longkanker niet meer dan anderen leefden wie een placebo namen. Het bedrijf heeft nochtans gezegd dat bepaalde patiënten, met inbegrip van Aziaten en non-smokers, schenen te profiteren.