Pagkatapos ng Pagkain at Drug Administration (FDA ) na mga opisyal ay sumang-ayon sa pag-aaral na nagpapakita ng baga kanser gamot, Iressa, ay hindi makakatulong sa mga pasyente nakatira na, gamot kumpanya AstraZeneca sinabi ito ay malubhang limitasyon access sa kanyang gamot.
Ang FDA na ay isinasaalang-alang kung para bawiin ang mga gamot mula sa merkado ng US, sinabi sila ay natagpuan walang kaligtasan benepisyo. Sila ay hindi na isinasaalang-alang ang hinihingi Iressa ng withdrawal, pagdaragdag ng hinaharap ang gamot ay depende sa mga karagdagang data.
Ang British tagagawa ng gamot ay may admitido na ang iba pang mga therapies ay mas epektibo, ngunit sabi pa rin ito ay pananaliksik ng mga subgroups ng mga pasyente na maaaring makinabang mula sa Iressa.
Ang kumpanya ay nagsasabing ang kasalukuyang mga pasyente na may pinahusay na ang gamot ay maaaring patuloy na dalhin ito, ngunit ang mga bagong pasyente ay upang magpatala sa klinikal na pagsubok na isaalang-alang Iressa eksperimentong.
AstraZeneca sabi ni ito ay patuloy na suriin ang mga potensyal na mahuhulain biomarkers upang mas mahusay na kilalanin mas magaan ang mga pasyente na ay malamang na upang makinabang mula sa Iressa.
Sa isang pag-aaral na inilabas noong nakaraang taon ay ipinapakita na Iressa mga pasyente na may advanced baga kanser nakatira hindi na kaysa sa iba na kinuha ng isang placebo. Ang kumpanya ay gayunpaman ay sinabi na ang ilang mga pasyente, kabilang ang Asians at mga non-smokers, tila upang makinabang.