Nachdem Food and Drug Administrations- (FDA)Beamte, die mit den Studien zeigen Lungenkrebsmedikament, Iressa übereingestimmt wurden, nicht Patientenlebhaftlängeres halfen, sagte Arzneimittelhersteller AstraZeneca, dass er schwer Zugriff zu seiner Droge begrenzen würde.
FDA, das betrachtet hatte, ob man die Droge vom US-Markt, sagte sie entnimmt, hatte keinen Überlebensnutzen gefunden. Sie erwägen nicht mehr, Iressas Abzug zu verlangen und fügen die Zukunft der Droge hinzu, würden abhängen von den weiteren Daten.
Der Britische Arzneimittelhersteller hat, dass andere Therapien effektiver sind zugelassen, aber sagt, dass er noch Untergruppen von Patienten erforschte, die von Iressa profitieren konnten.
Die Firma sagt, dass aktuelle Patienten, die mit der Droge verbessert haben, fortfahren kann, sie zu nehmen, aber neue Patienten in den klinischen Studien einschreiben müssen, die Iressa als experimentell betrachten.
AstraZeneca sagt, dass es fortfährt, mögliche vorbestimmte Biomarkers auszuwerten, um jene Patienten besser betriebsbereiter zu kennzeichnen, die höchstwahrscheinlich, von Iressa zu profitieren sind.
In einer Studie, die letztes Jahr ihm freigegeben wurde, wurde gezeigt, dass Iressa-Patienten mit hoch entwickeltem Lungenkrebs nicht mehr als andere lebten, die ein Placebo nahmen. Die Firma jedoch hat gesagt, dass bestimmte Patienten, einschließlich Asiaten und Nichtraucher, schienen zu fördern.
Peter Lurie, stellvertretender Direktor der Verbrauchergruppe Allgemeine Bürger-Gesundheits-Forschungsgruppe, die FDA gedrängt hat, um die Droge zu verbieten, sagte, dass sie nicht mehr für die meisten Patienten handelsüblich war und andere Drogen, wie Tarceva, besser arbeiten.