Dopo Che i funzionari (FDA) di Food and Drug Administration acconsentiti con gli studi che mostrano il cancro polmonare drogano, Iressa, non ha aiutato più lungo in tensione dei pazienti, le compagnie farmaceutiche AstraZeneca hanno detto che avrebbero limitato severamente l'accesso alla sua droga.
FDA che stava considerando se ritirare la droga dal servizio degli Stati Uniti, li ha detti non aveva trovato vantaggio di sopravvivenza. Più non stanno studiando la possibilità di richiedere il ritiro di Iressa, aggiungente il futuro della droga dipenderebbero da ulteriori dati.
Il produttore di droga Britannico ha ammesso che altre terapie sono più efficaci, ma che dice che ancora stava ricercando i sottogruppi di pazienti che potrebbero trarre giovamento da Iressa.
La società dice che pazienti correnti che sono migliorato con la droga può continuare a catturarla, ma i nuovi pazienti dovranno iscriversi ai test clinici che considerano Iressa sperimentale.
AstraZeneca dice che sta continuando a valutare i biomarcatori premonitori potenziali per identificare meglio più prontamente quei pazienti che sono più probabili da trarre giovamento da Iressa.
In uno studio rilasciato l'anno scorso è stato indicato che i pazienti di Iressa con il cancro polmonare avanzato hanno vissuto più che altri che catturassero un placebo. La società tuttavia ha detto che i pazienti sicuri, compreso gli Asiatici ed i non-fumatori, sono sembrato avvantaggiarsi.
Peter Lurie, vice direttore del Gruppo Di Ricerca Di Salubrità dei Cittadini Pubblici del gruppo di consumo, che ha invitato FDA per vietare la droga, ha detto che non era più disponibile nel commercio per la maggior parte dei pazienti ed altre droghe, quale Tarceva, funzionano meglio.