После Того Как должностные лица (FDA) Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов соглашенные при изучения показывая снадобье рака легких, Iressa, не помогли длиннему в реальном маштабе времени пациентов, фармацевтическая фирма AstraZeneca сказала что оно строго будет ограничивать доступ к своему снадобью.
УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ которое рассматривало ли разделить снадобье от рынка США, сказало их не нашло никакое преимущество выживания. Они больше не не рассматривают потребовать разведению Iressa, добавляя будущее снадобья быть в зависимости от продвинули бы данные.
Великобританский производитель наркотиков впускал что другие терапии более эффективны, но говорит что оно все еще исследовало подгруппы пациентов которые смогли извлекали пользу Iressa.
Компания говорит что настоящие пациенты которые улучшали с снадобьем смогите продолжать принять его, но новые пациенты зачислить в клинических испытаниях которые учитывают Iressa экспириментально.
AstraZeneca говорит что оно продолжает оценить потенциальные предвестниковые biomarkers более лучше для того чтобы определить более охотно тех пациентов которые самые правоподобные извлекали пользу Iressa.
В изучении выпущенном в прошлом году ему показал что пациенты Iressa с предварительным раком легких жили больше не чем другие которые приняли плацебо. Компания однако говорила что показалось, что помогли одни пациенты, включая Азиаты и некурящих.