Foxp2 gen bawić się istotnego rola w rozwoju ogólnospołeczna komunikacja, według nauki prowadzącej badaczami przy góra synaj szkołą medyczną.
Skojarzenie między Foxp2 i językiem najpierw utożsamiał w rodzinie w który połówce członków surowych mowy i gramatyki nadszarpnięcia. Studia pokazywali że wszystkie afektowani członkowie rodziny mutację w Foxp2 genie. Gen znajduje na regionie chromosom 7 który łączy inni nieład które wpływają mowę, wliczając autyzmu i specyfika językowego nadszarpnięcia (szeroka diagnoza używać opisywać komunikacyjne szykany pod nieobecność umysłowego opóźniania, utraty słuchu lub emocjonalnych nieład,).
W nauce drużyna konstruował myszy z jeden lub oba niszczyć kopiami Foxp2 egzamininować rola ten gen w ogólnospołecznej komunikaci lub po to, aby. Te są pierwszy myszy konstruować z ten szczególnym genetycznym defektem.
Zakłócenie Foxp2 wpływał zdolność emitować ultrasonic sonoryzacje dziecięce ślepuszonki (USVs) gdy oddziela od ich littermates i matki, według nauka lidera, Joseph d. Buxbaum, PhD, profesor nadzwyczajny psychiatria Neuroscience i, geriatrie i Dorosły rozwój przy góra synaj.
Myszy z dwa niszczyć kopiami Foxp2 zupełną nieobecność USVs, podczas gdy myszy z jeden niszczyli gen emitującego USVs przy znamiennie obniżonym tempem. Myszy z dwa niszczyć kopiami gen także wystawiali surowego motorowej umiejętności nadszarpnięcie, przedwczesną śmierć i opóźnienia wciąż odczuwalnych, rozwojowych., podczas gdy kopii myszy skromnego,
"Nasz znalezienia demonstrują że Foxp2 subsumuje komunikację przez gatunki, i, jako rezultat legalnie używać myszy uczyć się o neurobiology ludzka mowa możemy, i artykułowanie," mówi Dr. Buxbaum czyj papier był publikującym linią ten tydzień w postępowaniach narodowa akademia nauk.,