O gene Foxp2 joga um papel essencial na revelação de uma comunicação social, de acordo com um estudo conduzido por pesquisadores na Faculdade de Medicina do Monte Sinai.
A associação entre Foxp2 e língua foi identificada primeiramente em uma família ao que meio dos membros teve prejuízos severos do discurso e da gramática. Os Estudos mostraram que todos os membros da família afetados tiveram uma mutação no gene Foxp2. O gene é encontrado em uma região de cromossoma 7 que é ligado a outras desordens que afectam o discurso, incluindo o autismo e o prejuízo específico da língua (um diagnóstico largo usado para descrever dificuldades de uma comunicação na ausência do atraso mental, da perda da audição, ou das desordens emocionais).
No estudo, na equipe ratos projetados com uma ou amba a cópia interrompida de Foxp2 a fim examinar o papel deste gene em uma comunicação social. Estes são os primeiros ratos a ser projectados com este defeito genético particular.
O Rompimento de Foxp2 afectou a capacidade de roedores infantis para emitir-se vocalizations ultra-sônicos (USVs) quando separado de seus matriz e littermates, de acordo com o líder do estudo, o Joseph D. Buxbaum, PhD, Professor Adjunto do Psiquiatria, da Neurociência, e da Geriatria e da Revelação do Adulto no Monte Sinai.
Os Ratos com duas cópias interrompidas de Foxp2 tiveram uma ausência completa de USVs, quando os ratos com um interromperam USVs emissor gene em uma taxa significativamente reduzida. Os Ratos com dois interromperam cópias do prejuízo severo igualmente indicado da habilidade de motor do gene e da morte prematura, quando os ratos da único-cópia tiveram mais modesto, mas ainda dos atrasos visíveis, desenvolventes.
“Nossos resultados demonstram que Foxp2 subsumes uma comunicação através da espécie, e, em conseqüência, nós podemos legìtima usar o rato para aprender sobre a neurobiologia do discurso humano e articulação,” diz o Dr. Buxbaum, cujo o papel foi publicado em linha esta semana nas Continuações da Academia Nacional das Ciências.