Ген Foxp2 играет необходимую роль в развитии социального сообщения, согласно изучению водить исследователями на Медицинском Факультете Горы Синай.
Ассоциация между Foxp2 и языком сперва была определена в семействе в которой половине членов имел строгие ухудшения речи и грамматики. Изучения показали что все трогнутые члены семьи имели перегласовку в гене Foxp2. Ген найден на зоне хромосомы 7 которая соединена к другим разладам которые влияют на речь, включая аутизм и специфическое ухудшение языка (обширный диагноз используемый для того чтобы описать затруднения связи в отсутствии умственной заторможенности, потери слуха, или эмоциональных разладов).
В изучении, команде проектированные мыши с или одним или обоими нарушенными экземплярами Foxp2 рассмотреть роль этого гена в социальном сообщении. Эти первые мыши, котор нужно проектировать с этим определенным генетическим дефектом.
Нарушение Foxp2 повлияло на способность младенческих грызунов испустить ультразвуковые vocalizations (USVs) отделяно от их матери и littermates, согласно руководителю изучения, Иосиф D. Buxbaum, PhD, Адъюнкту-Профессору Психиатрии, Нейронауки, и Гериатрии и Развития Взрослого на Горе Синай.
Мыши с 2 нарушенными экземплярами Foxp2 имели полное отсутствие USVs, пока мыши с одним нарушили USVs испущенное геном на значительно льготном пониженном тарифе. Мыши с 2 нарушили экземпляры ухудшения искусства мотора гена также показанного строгого и преждевременной смерти, пока мыши одиночн-экземпляра имели скромное, но все еще заметных, отработочных задержек.
«Наши заключения демонстрируют что Foxp2 subsumes сообщение через вид, и, в результате, мы можем правомерно использовать мышь для того чтобы выучить о нейробиологии людской речи и сочленение,» говорит Др. Buxbaum, бумага которого была опубликованной на-линией эта неделя в Продолжениях Государственной Академии Наук.