Sechs Tage ist alles was man braucht für eine gemeinsame, nicht-krankheitserregende Virus auf Gebärmutterhals-, Brust töten, Prostata-und Plattenepithelkarzinome Krebszellen im Labor Kulturen, nach Penn State College of Medicine Forscher.
"Unsere Ergebnisse legen nahe, dass Adeno-assoziierten Virus Typ 2 (AAV2), die die Mehrheit der Bevölkerung infiziert, hat aber keine negativen Auswirkungen bekannt, tötet mehrere Arten von Krebszellen noch keine Wirkung auf gesunde Zellen hat", sagte Craig Meyers, Ph. D., Professor für Mikrobiologie und Immunologie, Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center . "Wir glauben, dass erkennt AAV2, dass die Krebszellen abnormal sind und zerstört sie. Dies deutet darauf hin, dass AAV2 hat großes Potential, als Anti-Krebsmittel entwickelt werden."
Die Studie wurde 20 Juni 2005, auf der 24. Jahrestagung der American Society for Virology gehalten Juni von 18 bis 22 an der Penn State, University Park Campus.
Obwohl der Grund, warum, bleibt unklar, haben bevölkerungsbezogenen Studien gezeigt, dass Menschen, die AAV2 tragen nicht zu humanen Papillomavirus-(HPV-) assoziiert Gebärmutterhalskrebs entwickeln neigen. Im Allgemeinen erfordert AAV2 Assoziation mit einem Helfer-Virus, um sich zu replizieren. Wenn es ein Helfer-Virus, wie HPV findet, stört AAV2 den Lebenszyklus des Wirtes und induziert Apoptose, eine Art von Zelltod.
"Auch ohne Vermischung mit einem anderen Virus, AAV2 zu können infizieren und drückt sich in andere Arten von Krebszellen beeinträchtigen auch ihre Fähigkeit zu überleben und Zelltod scheint", sagte Meyers. "Obwohl wir vermuten, es ist, sind weitere Studien notwendig, um festzustellen, ob der Mechanismus, durch den AAV2 zerstört die Krebszellen ist die gleiche."
Die Wissenschaftler beziehen sich oft auf Krebszellen dereguliert, dh sie sind nicht mehr wirken oder zu kommunizieren wie normale, gesunde Zellen. Es scheint, dass AAV2 in der Lage, Zellen, die Deregulierung unterzogen haben anzuerkennen, infizieren sie auszudrücken eigenen Gene, die die Wirtszelle Lebenszyklus zu stören und zu töten ist.
Wissenschaftler haben vermutet, dass AAV2 krebsunterdrückenden Eigenschaften hat. In früheren Studien fanden Meyers und sein Team, dass einer der Wege, AAV2 unterdrückt Krebs durch die Hemmung der normalen Prozess der DNA Vervielfältigung des humanen Papillomvirus (HPV) ist. HPV ist bekannt, zu Gebärmutterhalskrebs führen. Ein zweiter Weg AAV2 unterdrückt Krebs ist seine Fähigkeit, Zellzyklus-Progression durch eine Verringerung der Krebszellproliferation Preise und verursacht Wachstumshemmung langsam verknüpft.