엿새 동안 그것이 자궁 경부, 유방을 죽일 수있는 일반적인 아닌 질병 일으키는 바이러스에 걸리는 전부이며, 전립선과에 따라 연구실 문화에 편평 세포 암 세포, 의학의 펜실베니아 주립 대학 연구자.
"우리의 결과는 인구의 대부분을 감염도하지만 아픈 영향을 알려져 있으며, 아직 암 세포의 여러 유형을 죽이고, adeno - 관련 바이러스 유형 2 (AAV2)가 건강한 세포에 영향을주지 않습니다 것을 권해드립니다"크레이그 마이어스, 박사는 말했다 D., 미생물학과 면역학의 교수, 의학의 펜 스테이트 대학, 펜실베니아 주립 밀튼 S. 허쉬 메디칼 센터 . "우리는 AAV2는 암 세포가 비정상적인 것을 인식하고 그들을 파괴 있다고 생각합니다. 이것은 그 AAV2는 안티 암 에이전트로 개발에 큰 잠재력을 가지고 제안합니다."
연구가의 24 연례 회의에서 2005년 6월 20일, 발표했다 바이러스학에 대한 미국 사회 펜실베니아 주립, 대학 공원 캠퍼스에 6월 18일부터 22일까지 개최.
이유는 분명 이유가 남아 있지만, 인구 기반 연구 AAV2 들고 사람들이 인간 papillomavirus - (HPV -) 관련된 자궁 경부 암을 개발하지 않는 경향 것으로 나타났습니다. 일반적으로 AAV2는 복제하기 위해 헬퍼 바이러스 협회가 필요합니다. 이 같은 HPV로 도우미 바이러스를 발견하면, AAV2는 호스트의 라이프 사이클을 방해하고 apoptosis, 세포 죽음의 유형을 유도.
"도 다른 바이러스와 혼합하지 않고, AAV2도 생존 능력을 방해하고 세포 죽음을 유도 암 세포의 다른 유형에 자신을 감염하고 표현할 수있을 것 같다"메이어는 말했다. "우리가 의심 있지만, 더 많은 연구 AAV2가 암 세포를 파괴하는 메커니즘을 통해이 같은 경우 결정하기 위해 필요합니다."
과학자들은 종종 그들이 더 이상 연기하거나 정상적이고 건강한 세포와 같은 의사 소통 아르 의미로 deregulated 암세포를 참조하십시오. 그것은 AAV2은 숙주 세포의 생활주기를 중단하고 죽일 자체 유전자를 표현, 그들을 감염, 규제 완화를받은 세포를 인식할 수있는 것으로 나타났습니다.
과학자들은 AAV2이 암을 억제 특성을 가지고 의심했습니다. 이전 연구에서 마이어스와 그의 팀은 AAV2이 암을 억제 방법 중 하나는 인간 papillomavirus DNA의 복제 (HPV)의 억제 정상적인 프로세스되고있는 것으로 나타났습니다. HPV는 자궁 경부암으로 이어질 것으로 알려져 있습니다. AAV2이 암을 억제 두 번째 방법은 암 세포 증식 율을 감소하고 성장 체포의 원인으로 세포주기의 진행을 느리게하는 기능에 링크되어 있습니다.
본 연구에서는, 팀은 먼저 HPV 감염 상피 세포 AAV2 및 HPV 모두 자연 호스트 아르 정상적인 인간의 상피 세포를 사용. AAV2과 HPV에 감염된 두 문화권에서는, 팀은 6 일 후, 모든 HPV 감염 세포가 죽었다는 사실을 발견했습니다. 자궁 경부, 유방, 전립선과 편평 세포 - - 모든 상피 세포 암 마이어스 다음 네 종류의 암에서 동일한 접근 방식을 사용합니다. 상피 세포는 그 것을 표지 또는 라인 신체의 내부와 외부 부품의 모든. 상관 상피 암세포의 유형, AAV2로 치료하면 모든 암세포은 6 일 동안 죽었다고하지 않습니다. 이전이 AAV2의 암 타겟팅 가능성을 조사해야하지만, 아무도 AAV2이 마이어스와 그의 팀은이 관찰되는 효과를 볼 정도로 오래 문화에 남아 수 없습니다.
"가장 뛰어난 연구 결과 중 하나는 AAV2 건강한 세포에 아무런 영향을 pathologic하지 나타나있다"메이어는 말했다. "그들은 암 세포에 있으므로 많은 암 치료는 건강한 세포에 독성으로하고 있습니다. 건강하고 암 세포를 구분할 수 있습니다 요법은 암들을 위해 견딜 덜 힘들 수 있습니다."
비록 몇 가지 유전자 치료에 디자인과 효과에 유사한, 마이어스와 그의 팀은 AAV2를 수정하지만, 자연 형태에 남아 있지 않았다. 따라서, 그것은 유전자 치료로 분류되지 않을 것입니다.
미래 연구 AAV2 원인 암 세포 죽음을, 그리고 어떻게 바이러스가 더 적극적으로 대상과 암을 죽일 수도있는 개선을 통해 정확한 메커니즘을 조사합니다.
이 작품에 대한 임시 특허 출원은 최근 제출했다.
http://www.hmc.psu.edu/