AAV2被作为抗癌药物的开发具有很大的潜力

六天是一个共同的，非致病的病毒杀宫颈癌，乳腺癌，前列腺癌和鳞状细胞在实验室培养的癌细胞，根据宾夕法尼亚州立大学医学院的研究人员。

“我们的研究结果表明，腺相关病毒2型（AAV2），感染人口的大多数，但没有已知的不良影响，杀死多种类型的癌细胞对健康细胞没有影响，迈尔斯说：”克雷格，博士四，微生物学和免疫学教授， 宾夕法尼亚州立大学医学院，宾州Milton S. Hershey医疗中心 。 “我们相信，AAV2认识到癌细胞是不正常的，并摧毁了他们的，这表明，AAV2作为抗癌药物的开发具有很大的潜力。”

这项研究提出了2005年6月20日，在第24届年度会议的美国病毒学学会年6月18日至22日在宾夕法尼亚州立大学，大学校园举行。

虽然原因尚不清楚，基于人口的研究表明，进行AAV2的人往往不发展人类乳头状瘤病毒（乳头状瘤病毒）相关的子宫颈癌。在一般情况下，AAV2需要辅助病毒协会，以复制。辅助病毒如人乳头状瘤病毒，当它发现，AAV2破坏主机的生命周期和诱导细胞凋亡，细胞死亡类型。

“即使没有与其他病毒混合，AAV2似乎能够感染和表达，也扰乱了他们生存的能力，并诱导细胞死亡的其他类型的癌细胞，”迈尔斯说。 “虽然我们怀疑这是，越来越多的研究，以确定是否AAV2破坏癌细胞通过何种机制是相同的。”

科学家们经常提到作为放松管制的癌细胞，这意味着他们不再采取行动或像正常的，健康的细胞沟通。看来，AAV2是能够认识经历了放松管制的细胞，感染他们，表达自己的基因，扰乱宿主细胞的生命周期，并杀死它。

科学家们怀疑，AAV2有抑制癌症的特性。在以往的研究中，迈尔斯和他的团队发现，AAV2抑制癌症的方法之一是通过抑制DNA的复制人类乳头状瘤病毒（HPV）的正常进程。 HPV是导致子宫颈癌。 AAV2抑制癌症的第二个途径是与它能够缓慢减少癌细胞增殖率，并导致生长停滞的细胞周期进展。

在这项研究中，研究小组首先用于HPV感染的上皮细胞和正常的人类上皮细胞，这是AAV2和人乳头状瘤病毒的自然宿主。在与AAV2和HPV感染的文化，研究小组发现，6天之后，所有的HPV感染的细胞已经死亡。迈耶斯然后用同样的方法在四种类型的癌症 - 宫颈癌，乳腺癌，前列腺癌和鳞状细胞 - 上皮细胞癌。上皮细胞是指那些覆盖或行身体内部和外部的所有部件。无论上皮癌细胞的类型，与AAV2治疗时，所有的癌细胞都死了6天。虽然以前有调查AAV2癌症针对潜在的，没有允许的AAV2留在文化足够长的时间才能看到效果，迈尔斯和他的团队观察。

“最引人注目的发现之一是，AAV2出现，对健康细胞没有的病理影响，”迈尔斯说。 “因此，许多癌症疗法是有毒的健康细胞，因为它们是癌细胞，是能够区分健康细胞和癌细胞的治疗方法，可以少很难忍受那些与癌症。”

虽然在设计和一些基因疗法的有效性相似，迈尔斯和他的团队并没有修改AAV2，但在它的自然形态。因此，它不会被归类为一个基因治疗。

未来的研究将调查AAV2会导致肿瘤细胞死亡，而该病毒是如何通过它可能会加强，以更加积极的目标，并杀死癌症的确切机制。

最近提交的临时专利申请从事这项工作的。

http://www.hmc.psu.edu/