AAV2被作為抗癌藥物的開發具有很大的潛力

六天都為一個共同的，非致病的病毒殺宮頸癌，乳腺癌，前列腺癌和鱗狀細胞在實驗室培養的癌細胞，根據賓夕法尼亞州立大學醫學院的研究人員。

“我們的研究結果表明，腺相關病毒2型（AAV2），感染人口的大多數，但沒有已知的不良影響，殺死多種類型的癌細胞對健康細胞沒有影響，邁爾斯說：”克雷格，博士四，微生物學和免疫學教授， 賓夕法尼亞州立大學醫學院，賓州Milton S. Hershey醫療中心 。 “我們相信，AAV2認識到癌細胞是不正常的，並摧毀了他們的，這表明，AAV2作為抗癌藥物的開發具有很大的潛力。”

這項研究提出了2005年6月20日，在第24屆年度會議的美國病毒學學會年6月18日至22日在賓夕法尼亞州立大學，大學校園舉行。

雖然原因尚不清楚，基於人口的研究表明，進行 AAV2的人往往不發展人類乳頭狀瘤病毒（乳頭狀瘤病毒）相關的子宮頸癌。在一般情況下，AAV2需要輔助病毒協會，以複製。輔助病毒如人乳頭狀瘤病毒，當它發現，AAV2破壞主機的生命週期和誘導細胞凋亡，細胞死亡類型。

“即使沒有與其他病毒混合，AAV2似乎能夠感染和表達，也擾亂了他們生存的能力，並誘導細胞死亡的其他類型的癌細胞，”邁爾斯說。 “雖然我們懷疑這是，越來越多的研究，以確定是否AAV2破壞癌細胞通過何種機制是相同的。”

科學家們經常提到作為放鬆管制的癌細胞，這意味著他們不再採取行動或像正常的，健康的細胞溝通。看來，AAV2是能夠認識經歷了放鬆管制的細胞，感染他們，表達自己的基因，擾亂宿主細胞的生命週期，並殺死它。

科學家們懷疑，AAV2有抑制癌症的特性。在以往的研究中，邁爾斯和他的團隊發現，AAV2抑制癌症的方法之一是通過抑制DNA的複製人類乳頭狀瘤病毒（HPV）的正常進程。 HPV是導致子宮頸癌。 AAV2抑制癌症的第二個辦法是與它能夠緩慢減少癌細胞增殖率，並導致生長停滯的細胞週期進展。

在這項研究中，研究小組首先用於 HPV感染的上皮細胞和正常的人類上皮細胞，這是AAV2和人乳頭狀瘤病毒的自然宿主。在與 AAV2和HPV感染的文化，研究小組發現，6天之後，所有的HPV感染的細胞已經死亡。邁耶斯然後用同樣的方法在四種類型的癌症 - 宮頸癌，乳腺癌，前列腺癌和鱗狀細胞 - 上皮細胞癌。上皮細胞是指那些覆蓋或行身體內部和外部的所有部件。無論上皮癌細胞的類型，與 AAV2治療時，所有的癌細胞都死了6天。雖然以前有調查 AAV2癌症針對潛在的，沒有允許的AAV2留在文化足夠長的時間才能看到效果，邁爾斯和他的團隊觀察。

“最引人注目的發現之一是，AAV2出現，對健康細胞沒有的病理影響，”邁爾斯說。 “因此，許多癌症療法是有毒的健康細胞，因為它們是癌細胞，是能夠區分健康細胞和癌細胞的治療方法，可以少很難忍受那些與癌症。”

雖然在設計和一些基因療法的有效性相似，邁爾斯和他的團隊並沒有修改AAV2，但在它的自然形態。因此，它不會被歸類為一個基因治療。

未來的研究將調查 AAV2會導致腫瘤細胞死亡，而該病毒是如何通過它可能會加強，以更加積極的目標，並殺死癌症的確切機制。

最近提交的臨時專利申請從事這項工作的。

http://www.hmc.psu.edu/