研究人員發現新的分子機制，可允許基於幹細胞療法治療眼科疾病如視網膜變性

在發現一種蛋白，説明組織發展的視網膜，加州大學歐文分校的研究人員發現新的分子機制，使得基於幹細胞療法治療眼科疾病如視網膜變性。

這一發現還顯示如何，可致電視網膜的幹細胞援助以取代患病或死亡的眼中的新細胞生長。研究結果將顯示在 6 月 24 日發行的科學 》 雜誌。

解剖學和神經生物學和她的同事 UCI 安妮 L.Calof 確認了一種叫做 GDF11 蛋白質是如何控制視網膜細胞分化發育，使得 GDDF11 一個有吸引力的治療目標過程中的一個關鍵元件。

"通過操縱控制細胞發育的這種蛋白質的能力，有潛在的療法，利用幹細胞取代任何視網膜細胞已丟失或受傷，視網膜中已存在的力量"Calof 說。"如果是這樣，我們從而可能能治癒某些類型的視網膜細胞喪失導致的視力障礙。"

組的神經前體細胞的細胞，從幹細胞形成的是在胚胎髮育過程中，由於時間短暫分化為其特定的組織形式，一個過程，它由信號蛋白嚴格規管。

在測試中對會展旅遊發展，Calof 組指出 GDF11 蛋白精確控制的視網膜前體細胞分化的儲存格會引起視神經的"機會之窗"。本規例是眼睛的重要的是眼睛的，Calof 說，因為它可以確保適當的發展、 整個視網膜神經細胞層線後面，感覺光並創建通過視神經旅行到大腦的電脈衝。

GDF11 是家族的 TGF-β 的蛋白質，而廣泛研究的作用在人類發展和癌症等疾病的一部分。結構與性能的這些蛋白質是眾所周知的因為 GDF11 是潛在的藥物治療尤其有吸引力，目標。

基於這種蛋白質成為可能的療法，Calof 說，因為視網膜包含其自己的幹細胞，其中除其他外，生成感光細胞，使我們能夠看到顏色。然而，收穫這些細胞治療的目的不是可行的。研究人員創建了從體內提取成人幹細胞的方法，雖然過程是艱難和很少成功。

而不是刪除成體幹細胞和重新培養的進入我們的眼睛，Calof 說，基於 GDF11 蛋白質藥物治療可能能夠利用這些內源性幹細胞通過引導這些細胞分化為特定的視網膜細胞類型。

"最終目標是控制如何 GDF11 和相關的蛋白調節神經的細胞生長的機會之窗，"Calof 說。"如果我們或其他研究人員能做到這一點，我們會近一步瞭解如何操作神經幹細胞治療好。"

研究是由國家衛生研究院和硬幣出生缺陷基金會的三月支援。金俊、 曉慧吳和亞瑟著陸器的 UCI，連同加州大學洛杉磯分校的卡倫 · 萊昂斯和馬丁 · Matzuk 的貝勒醫學院，參與研究。UCI 已提起專利申請使用 GDF11 和相關的蛋白及拮抗劑在治療視網膜疾病。

http://www.uci.edu/