大人は、か後出生に萌芽期の幹細胞と増加する、幹細胞同じ機能があります

開発中の調査では、ピッツバーグの小児病院の科学者はその大人を検出しま、または後出生、幹細胞に萌芽期の幹細胞と増加する同じ機能が前に未知の独特後出生の幹細胞が重要な治療上の役割を担うかもしれないことを示しますありま。

大人および後出生の幹細胞は頻繁に幹細胞の治療上の使用についての各国用の討論の萌芽期の幹細胞を支持して見落されます。 萌芽期の幹細胞に増加するそれらをジョニー Huard、 PhD のずっとピッツバーグの小児病院の成長の実験室のディレクターに従って潜在的な処置として、研究すること好ましくさせる後出生の幹細胞より大きい容量があったと今まで、一般に考えられています。

「大人か後出生の幹細胞が古く育ち、が萌芽期の幹細胞より大いにすぐに停止する、事実ではないこの調査は」、は言いました Huard、調査の年長の著者先生を示しますことを科学者普通信じました。 「全世界は密接に幹細胞の研究の前進を次、糖尿病からのパーキンソン病にすべてを扱う皆は幹細胞の潜在性に興味があります。 しかしまた萌芽期の幹細胞、あなたが後出生か大人の幹細胞と持っていない心配の使用を囲む多くの倫理的な不安があります。 私の確信はこの調査が科学者が後出生の幹細胞の潜在的な有効性について」。持っているかもしれない疑いを消すべきであることです

子供からの研究者および先生の実験室の Huard's ピッツバーグの大学は萌芽期の幹細胞を使用している研究者が達したそれと対等な人口レベルに後出生の幹細胞を拡大できました。 前の研究はセルが停止し始めた前に萌芽期の幹細胞が以上 200 人口 doublings を経ることができることが分りました。 人口倍増はセルの人口の年齢を測定する方法です。

Bridget Deasy、 PhD の先生の実験室の Huard's 科学者は、調査の最初著者でした。 筋肉得られた幹細胞の一義的な人口が以上 200 人口 doublings を経られたことを、 Deasy 先生検出されるピッツバーグの医科大学院の大学の整形外科の外科の部門の研究助手教授また。 これらの後出生のセルは動物モデル、処置の潜在性を維持できることを示すことを見つけるキーの筋肉を再生する機能を維持している間人口 doublings を経られました。

自己補充するこの機能は処置に使用するべき幹細胞のためにたくさんのセルが必要となるので重要です。

調査結果は 2005 年 7 月 1 日の細胞生物学のためのアメリカの社会が出版するセルの分子生物学の問題に出版されます。 ペーパーは年のセルペーパーの分子生物学のために検討中です。

また先生に従って Huard、整形外科の外科の再生薬の McGowan の協会の自己免疫に関しては後出生の幹細胞へ重要な利点が、次長そして助教授、分子遺伝学および生物化学およびピッツバーグの医科大学院の大学に生物工学あるかもしれません。

萌芽期の幹細胞の使用は外国の萌芽期の幹細胞を拒絶していて受信者の免疫組織が拒絶の問題によって、複雑にすることができます。 受信者から取られ、次に autologous 方法で再導入されて後出生の幹細胞が拒絶は問題ではないです。

Huard 先生は幹細胞の潜在的な治療上の使用を研究している世界の上の細胞生物学者の 1 才です。 彼は彼が検出した幹細胞 Duchene の筋ジストロフィーのための治療を捜している間、 3,500 人の男の子毎に (DMD)の 1 つに影響を与えるために推定される遺伝病を現在使用しています。 DMD は子供に影響を与える筋ジストロフィーの共通形式であり、患者は頻繁に中心の損傷のために早い成年期で停止します。

DMD のための治療を捜すことに加えて傷つけられた筋肉続くスポーツ関連の傷害を修理し、また心臓の、共同、骨の傷害を扱い、 Huard's 先生の実験室はまた幹細胞の使用を研究しています。 これらの幹細胞を彼の使用に潜在的な含意が傷つく修理から拒絶の防止まで心筋の器官およびティッシュの移植の間に心臓発作か病気によって及ぶことをあります。

http://www.chp.edu/