Metabasis およびメルクは糖尿病、 hyperlipidemia および肥満のための新しい処置を開発するために協力します

複数の病気を、タイプ II 糖尿病、 hyperlipidemia および肥満を含む扱う潜在性の新しく小さい分子の therapeutics を研究し、開発し、商業化するために共同を形作ったことを Metabasis Therapeutics およびメルクは AMP 作動したプロテインキナーゼ (AMPK) と呼出されたレバーの酵素のアクティブ化によって今日発表しました。

一致の条件のもとで、 Metabasis およびメルクは両方発見の努力を行ない、共同に薬剤の候補者を貢献します。 メルクは一致の署名で $5,000,000 の支払を作り、資金調達をプログラムへの研究の貢献に Metabasis に与えます。 メルクは一次責任、財政責任を含んで、なぜならあらゆる生じる製品の候補者の臨床開発を仮定し、そのような製品を世界的に販売する権利があります。 Metabasis は製品の候補者の開発の間にある特定のマイルストーンの達成に支払を受け取る資格があります。 もし製品が商業化されれば、 Metabasis は正味売上高の皇族を受け取り、米国の製品を共同促進するオプションがあります。 製品が単一の徴候のための患者の使用のために開発され、販売されれば、 Metabasis への総現金払いは、皇族を除いて、およそ $54,000,000 です。 製品がメルクが $74,000,000 に Metabasis に総現金払いを持って来ることができる、追加マイルストーン支払を作る追加徴候のために公認なら。

「私達はメルクとの私達の第 2 共同で、メルクの国際的レベルの R & D および商業化の機能が積み込むために非常に興奮しますある」先生を言いましたポール Laikind、議長、 Metabasis の社長兼最高経営責任者。 「私達は私達が私達が 2004 年にメルクから始めた共同肝炎のプロジェクトの間に経験したプロ精神および専門知識と非常に印象づけられました。 AMPK のプロジェクトのメルクの科学者と努力を結合することは与えます私達に病気の破壊的なグループを扱うために新しい薬剤の開発の最も大きいチャンスを」。

「糖尿病および新陳代謝の病気の領域のリーダーであることへのメルク継続的で、本格的な関わり満たされなかった医学の必要性の大きさ運転されます」、は先生、世界的に認可の上席副社長およびメルクのための外部研究を言いました Mervyn ターナー。 「現在販売された療法すべてに次世代のエージェントで改善することができる欠点があります。 私達の作戦はアドレス・キーの病原性のある欠陥が前糖尿病および糖尿病のスペクトルを渡って安全、有効の薬を提供することであり。 Metabasis のこの最新の共同はメルクの重要な進行中の研究に下線を引き、糖尿病への責任および私達が望むものを目標とすることによる新陳代謝の病気は薬剤の重要で新しいクラスです。 私達は有益な共同に順方向に見ます」。

「AMPK 新陳代謝の病気のための薬剤ターゲットとして潜在性に基づいて過去数年間にわたるかなりの関心を引きました」は先生を、 Metabasis の研究開発の言いました Mark Erion 副総裁。 「AMPK の私達の興味は治療上の潜在性からだけまた、 AMPK のように、作業を調整する使用のヌクレオチドの結合サイト酵素の私達の経験から生じます。 従来ずっと高い親和性および特定性のこれらのサイトに結合する分子を見つけることは困難です。 NuMimetic の私達の技術およびこれらのサイトのためにとりわけなされる混合ライブラリを使用して私達は薬剤の候補者を見つけることで成功が以前ありました。 私達は新陳代謝の病気をこの魅力的な薬剤ターゲットの科学者のメルクそして彼らの有能なチームを使用を楽しみにしています」。

Metabasis は NuMimetic 専有 (TM) の技術をコレステロールおよび脂肪レベルを調整することが確認されているレバーのプロテインキナーゼを作動する有効で、非常に選択的な混合物を検出するのに使用しました。 AMP の mimetics として知られているこれらの小さい分子の混合物はアデニル酸として知られているこの酵素の自然な調整装置をまねます (AMP)。 Metabasis の NuMimetic の技術は混合物のこのクラスの識別を助けるように開発されました。 会社は preclinical モデルのコレステロールそして脂肪質の統合を禁じるようであるプログラムの鉛混合物を検出しました。 データはこれらまたは関連混合物がタイプ II 糖尿病、 hyperlipidemia、または非アルコール steatohepatitis を持つ患者の処置のために有用かもしれない前提をサポートします。 これらの混合物は Metabasis のぶどう糖新生の抑制剤、 CS-917 および MB07803 より別のメカニズムによってターゲットタイプ II の糖尿病に設計されています。

http://www.mbasis.com/