Metabasis 和默克合作开发糖尿病、血脂过多和肥胖病的新的处理

Metabasis 治疗学和默克由酵素的启动在称 AMP 被激活的蛋白激酶的肝脏的今天宣布了他们形成协作研究，开发和把新颖的小的分子治疗学商业化以潜在对待几个疾病，包括乙型糖尿病、血脂过多和肥胖病， (AMPK)。

在这个协议条件下， Metabasis 和默克将执行发现工作成绩并且造成药物候选人协作。 默克将付付款 $5 百万在这个协议的签名，并且提供 Metabasis 以资助为其对这个程序的研究摊缴。 默克假设主要责任，包括财务责任，为了所有发生的产品候选人的临床发展，并且有权利销售这样产品全世界。 在产品候选人的发展期间， Metabasis 将是合格收到付款在某些重要事件的成绩。 如果产品商业化， Metabasis 在美国将接受净销售量的皇族并且有共同促进这个的选项这个产品。 在产品被开发并且被销售用于一个唯一表示的情况下患者，对 Metabasis 的总现金支付，不包括皇族，是大约 $54 百万。 如果产品为默克会付另外的里程碑付款，可能给 Metabasis 带来总现金支付到 $74 百万的另外的表示是批准的。

“我们是非常兴奋的开始我们的与默克的第二协作给出默克的国际水平的 R&D 和商品化功能”，保罗 Laikind，主席、 Metabasis 的总裁兼 CEO 博士说。 “我们非常留下深刻印象对在 2004年我们体验在联合丙型肝炎项目期间我们从默克开始的专门技术和职业化。 结合工作成绩与 AMPK 项目的默克科学家将给我们开发一种新的药物的最巨大的机会对待一个毁灭的组疾病”。

“对是的默克的持续的和严肃的承诺一位领导先锋在糖尿病和新陈代谢的疾病区被为满足的医疗需要的大小驱动”，外部研究说 Mervyn 特纳博士，全世界准许的资深副总裁和默克的。 “所有当前被销售的疗法有在下一代作用者可以被改进的缺点。 我们的方法是提供地址键致病性缺陷和在前糖尿病和糖尿病间光谱是安全和有效的医学。 与 Metabasis 的此最新的协作强调默克的重大的持续的研究，并且对糖尿病的承诺和新陈代谢的疾病通过瞄准什么我们希望将是药物重要新的选件类。 我们盼望卓有成效的协作”。

“AMPK 受到了在其潜在基础上在过去几年的严重的注意作为新陈代谢的疾病的一个药物目标”， Metabasis 的行政副总裁说博士 Mark Erion，研究与开发。 “我们的在 AMPK 的利息抽去不仅从其治疗潜在，而且从我们的在，象 AMPK，调控他们的活动的使用核苷酸束缚位置的酵素的经验。 历史上查找束缚到有高亲合力和特异性的这些站点的分子是难的。 使用我们的 NuMimetic 技术和为这些站点特别地做的复合图书馆，我们在找到以前有成功药物候选人。 我们盼望与默克和科学家一起使用他们有天才的小组此有吸引力的药物目标的为新陈代谢的疾病”。

Metabasis 使用其所有权 NuMimetic (TM) 技术发现激活在已知的肝脏的蛋白激酶调控胆固醇和油脂级别的有力和高度有选择性的化合物。 这些小的分子化合物，叫作 AMP mimetics，仿造叫作一磷酸此酵素的自然管理者 (AMP)。 Metabasis 的 NuMimetic 技术被开发帮助识别化合物此选件类。 公司发现了看上去禁止胆固醇和肥胖综合在潜伏期的设计在这个程序的铅化合物。 这个数据支持这些或涉及的化合物可能是有用的为病人处理有乙型糖尿病、血脂过多或者非酒精 steatohepatitis 的前提。 这些化合物比 Metabasis 的糖质新生抗化剂， CS-917 和 MB07803 被设计对目标类型 II 糖尿病由一个不同的结构。

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