Metabasis 和默克合作開發糖尿病、血脂過多和肥胖病的新的處理

Metabasis 治療學和默克由酵素的啟動在稱 AMP 被激活的蛋白激酶的肝臟的今天宣佈了他們形成協作研究，開發和把新穎的小的分子治療學商業化以潛在對待幾個疾病，包括乙型糖尿病、血脂過多和肥胖病， (AMPK)。

在這個協議條件下， Metabasis 和默克將執行發現工作成績并且造成藥物候選人協作。 默克將付付款 $5 百萬在這個協議的簽名，并且提供 Metabasis 以資助為其對這個程序的研究攤繳。 默克假設主要責任，包括財務責任，為了所有發生的產品候選人的臨床發展，并且有權利銷售這樣產品全世界。 在產品候選人的發展期間， Metabasis 將是合格收到付款在某些重要事件的成績。 如果產品商業化， Metabasis 在美國將接受淨銷售量的皇族并且有共同促進這個的選項這個產品。 在產品被開發并且被銷售用於一個唯一表示的情況下患者，對 Metabasis 的總現金支付，不包括皇族，是大約 $54 百萬。 如果產品為默克會付另外的里程碑付款，可能給 Metabasis 帶來總現金支付到 $74 百萬的另外的表示是批准的。

「我們是非常興奮的開始我們的與默克的第二協作給出默克的國際水平的 R&D 和商品化功能」，保羅 Laikind，主席、 Metabasis 的總裁兼 CEO 博士說。 「我們非常留下深刻印象對在 2004年我們體驗在聯合丙型肝炎項目期間我們從默克開始的專門技術和職業化。 結合工作成績與 AMPK 項目的默克科學家將給我們開發一種新的藥物的最巨大的機會對待一個毀滅的組疾病」。

「對是的默克的持續的和嚴肅的承諾一位領導先鋒在糖尿病和新陳代謝的疾病區被為滿足的醫療需要的大小驅動」，外部研究說 Mervyn 特納博士，全世界准許的資深副總裁和默克的。 「所有當前被銷售的療法有在下一代作用者可以被改進的缺點。 我們的方法是提供地址鍵致病性缺陷和在前糖尿病和糖尿病間光譜是安全和有效的醫學。 與 Metabasis 的此最新的協作強調默克的重大的持續的研究，并且對糖尿病的承諾和新陳代謝的疾病通過瞄準什麼我們希望將是藥物重要新的選件類。 我們盼望卓有成效的協作」。

「AMPK 受到了在其潛在基礎上在過去幾年的嚴重的注意作為新陳代謝的疾病的一個藥物目標」， Metabasis 的行政副總裁說博士 Mark Erion，研究與開發。 「我們的在 AMPK 的利息抽去不僅從其治療潛在，而且從我們的在，像 AMPK，調控他們的活動的使用核苷酸束縛位置的酵素的經驗。 歷史上查找束縛到有高親合力和特異性的這些站點的分子是難的。 使用我們的 NuMimetic 技術和為這些站點特別地做的複合圖書館，我們在找到以前有成功藥物候選人。 我們盼望與默克和科學家一起使用他們有天才的小組此有吸引力的藥物目標的為新陳代謝的疾病」。

Metabasis 使用其所有權 NuMimetic (TM) 技術發現激活在已知的肝臟的蛋白激酶調控膽固醇和油脂級別的有力和高度有選擇性的化合物。 這些小的分子化合物，叫作 AMP mimetics，仿造叫作一磷酸此酵素的自然管理者 (AMP)。 Metabasis 的 NuMimetic 技術被開發幫助識別化合物此選件類。 公司發現了看上去禁止膽固醇和肥胖綜合在潛伏期的設計在這個程序的鉛化合物。 這個數據支持這些或涉及的化合物可能是有用的為病人處理有乙型糖尿病、血脂過多或者非酒精 steatohepatitis 的前提。 這些化合物比 Metabasis 的糖質新生抗化劑， CS-917 和 MB07803 被設計對目標類型 II 糖尿病由一個不同的結構。

http://www.mbasis.com/