腫瘍のスライスの数千がサイドバイサイドのスクリーニングを可能にする新たな低コスト技術

の科学者はジョージタウン大学のロンバルディ総合がんセンターでは、腫瘍のスライス数千のスクリーン横に並べて、一度だけ数百の腫瘍を分析することができます現在、より高価な方法上の改善を可能にする新たな低コスト技術を考案した。

研究者は、この技術がいつの日か患者の予後と癌や他の疾患のための最適な治療法の改善された選択のより信頼性の高い予測につながることを期待しています。

それは科学がで病気がユニークマーカーを発見し、発見させになるために新しい技術は、自然法2005年7月号に掲載されるかの詳細は、"ヒトの癌ほか、他の人間の障害、より良く理解につながる可能性があります患者、"Hallgeir塁、医学博士、研究のジョージタウンと主任研究にお​​ける腫瘍学の助教授は言う。

ルイと研究の最初の著者、ポスドク研究員マシューレバロン、博士は、彼らは組織マイクロアレイとフィールドで知られているものを構築するためにエッジ行列アセンブリ（CEMA）が、切断と呼ぶ技術を、作成。この新しいメソッドは、既に医療センターの病理学研究室で使用できるツールを使用することによって行うことができる、と彼らは言う。

研究者は今の科学者があると考えられるタンパク質や分子を表示するために、その後薄く染色されたスライスされているキューブ状のパラフィンブロック、中に、組織の円筒状のコアサンプル、個々の患者から採取したそれぞれを埋め込むことにより、多数の腫瘍や組織を分析する疾患に関与する必要があります。コアは、しかし、パラフィンの構造内に一定の距離離間している必要がありますまたは他のキューブがクラックされる、ルイ氏は述べています。 "これは骨の折れるとトリッキーでもあります。"

CEMAの技術は、個々の組織の"板"を積み重ね、そして接着剤でそれらを結合させる単純な戦略を使用しています。複数のスタックは、次に横方向に高密度アレイまたはマトリックスを組み立てるためにエッジツーエッジをカットして接着されている。その後も薄く分析のためにスライスされているこれらの配列は、、10,000以上の組織サンプルを保持できる、研究者は言う。

"ただ重いフレーム上に構築されるが、現在は自己支持構造で組み立てている中古車のように、CEMAの配列は空間を浪費する足場またはフレームを必要としないが、サンプルではなく、お互いに直接結合して、"るいは述べています。

"CEMA配列のより大きなサンプルの番号に固有の統計的検出力が新たな診断マーカーの発見を強化すると予想される、"レバロンは述べています。 "このようなマーカーは、より正確な患者の診断を可能にし、より効果的に結果を予測し、個々の病に最終的に合わせて治療法になります。"

"腫瘍の分析に加えて、CEMAの配列は、薬物や環境汚染物質が健康な組織への毒性を持っているかどうかの大規模な研究のために有用となる、"ハイジCrismon、の約12,000個々のこれまでのところ最大の配列を組み立てた医学生は述べていますこの研究のための肝臓と腎臓の組織。

CEMAと、捜査官はまた、そのような既存の技術で並ぶことができない腸、皮膚、血管などの薄肉または多層の組織の配列を生成する問題を解決している。

http://lombardi.georgetown.edu/