ウイルスがセルにどのように得るか知っていればそれらを保つためにデザイン薬剤をよくする方法を、知っています

セルへのエントリを得ることに関しては、サイズは重要です。 金属の研究のためのブラウン大学そして Planck の最大協会からのチームはウイルスおよび他の bioparticles が clathrin と呼出される特別な蛋白質のコーティングなしでセルの中でどのように入れるか説明するモデルを作成しました。

秘密、それは平均であることようです、です。 中型の nanomaterials - 人間の毛髪より薄い直径の約 27 から 30 ナノメーター、か約 1,000 倍 - は細胞エントリのために最適です。 国家科学院の進行のオンライン版で今週掲示されるべき研究の記事では研究者はこの情報が成長の遺伝子および薬剤配達ツールのために重要でしたり、また nanotubes - 無限少ビットおよびカメラからの衣類にすべてで使用されるカーボンの他の材料の安全を査定することに注意します。

「ウイルスがセルにどのように得るか知っていればそれらを保つためにデザイン薬剤をよくする方法を、知っています」 L.B. Freund をブラウンの工学の教授言いました。 「または分子に内部薬物のそれらを得てほしかったら言って下さい - エントリのための最適の粒度を知っていることはまた有用です。

「nanotubes と、私達はそれらがセルを」。入力し、多分害を与えるというチャンスを最小化するためにある特定のサイズの物を製造できるかもしれません

セルエントリの種類は調査されるチーム受容器仲介された endocytosis と呼出されます。

ここにそれがどのように起こるかです: ウイルスか他の粒子は細胞膜で着きます。 膜の蛋白質の受容器はホック機能しま、かヴェルクロの 2 部分と同じように配位子のように、粒子で、ホックにつかみます。 ますます化学と同時にホックはタスク、粒子のまわりの膜の覆いのために完全に巻き込まれるまで募集されます。 これはヘルペスおよびインフルエンザウイルスが中のセルをどのように得るかです。

プロセスは clathrin、ヴェルクロそっくりの留め具を援助するために侵略者に塗る蛋白質を含むと通常信じられます。 けれども科学者はインフルエンザのウイルスが clathrin のコートなしでセルに侵入できることを示しました。 Huajian 高および最大 Planck からの Wendong Shi と共に、 Freund はこれを説明できる数学的モデルを作成しました。 粒度は重要な役割を担います。 チームの新型車に従って、セルは 27 から 30 より大きくまたはより小さい物よりの直径が付いているウイルスそして他の粒子でナノメーターもっと容易に取ります。 より速くウイルスが吸収されれば、より急速に再生します。

「セルシステムを」、は Freund 説明しました単に最適化しています。 「粒子がウイルスに結合するべき十分な受容器があるには余りにも大きければ、かもしれなくないです。 細胞膜を曲げるには余りにも小さければ、侵略者を」。巻き込むと同時にたくさんのエネルギーを取ります

チームがセルと実際の実験観察と理論の含意を比較したときに、大筋での一致を見つけました。 「理論基本的に健全です - 重要な結果」はと Freund は言いました。

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