Gebruikend technologie die het mogelijk maakt om binnen op kleinere secties celchromosomen te zoemen dan ooit voordien, hebben de onderzoekers bij Dana-Farber Cancer Institute bijna 100 chromosoomgebieden geïdentificeerd waar de genen of of missend in niet kleine cellongkanker worden over--gekopieerd.
De bevindingen verstrekken nieuwe aanwijzingen over de plaats van genen potentieel betrokken bij het gemeenschappelijkste type van longkanker - en één van het meest deadliest van alle malignancies - en een waaier van mogelijke doelstellingen voor toekomstige therapie.
De studie zal in de Werkzaamheden van de Nationale Academie van de Online Vroege Uitgave van Wetenschappen worden gemeld de week van 27 Juni.
De „Vorige studies hebben een kleine reeks van veranderd geïdentificeerd, of abnormaal, zegt de genen die met niet kleine cellongkanker,“ worden geassocieerd de van de hoofd studie auteur, Giovanni Tonon, M.D., Doctoraat, van dana-Farber. „Maar wij weten ook dat de chromosomen van deze cellen een groot aantal onregelmatige gebieden - waar de genen of steeds opnieuw zijn geschrapt of gekopieerd - dat bevatten voorstelt dat een groot aantal kankergenen moet nog worden ontdekt. Het doel van deze studie was de van waarschijnlijkste kandidaten de plaats te bepalen.“
De studie maakt deel wereldwijd van een vernieuwde inspanning door wetenschappers uit om de basisbiologie van longkanker aan het licht te brengen, aantal één doodsoorzaak op kanker betrekking hebbende in de Verenigde Staten. De niet Kleine cellongkanker (NSCLC) geeft van ongeveer 75 percent van alle longkankers rekenschap en is de oorzaak jaarlijks van bijna 120.000 sterfgevallen in dit land. Het is één van moeilijkste kanker, met slechts 15 percent van patiënten te behandelen die meer dan vijf jaar na diagnose overleven.
De laatste jaren, hebben de technologische voorsprong nieuwe precisie aan het onderzoek naar genabnormaliteiten verbonden aan kanker gebracht. In de huidige studie, gebruikten de onderzoekers dana-Farber twee vormen van microarray technologie om dergelijke abnormaliteiten naar voren te brengen.
Gebruikend tumorsteekproeven van 44 patiënten NSCLC en 34 laboratorium-gekweekte lijnen van cellen NSCLC, tastten de onderzoekers de cellen met high-resolution cDNA (oligonucleotide) microarray apparatuur af om chromosoomgebieden te vinden bevattend ongebruikelijke aantallen genexemplaren. De technologie, samen met Technologieën Agilent wordt ontwikkeld, was 50-100 keer krachtiger dan op cellen NSCLC in het verleden was gebruikt, toelatend onderzoekers om onregelmatige plaatsen meer bepaald te identificeren die. Zij vonden een totaal van 93 gebieden, elk die ongeveer 11 genen bevatten, waar de genschrappingen of over--kopieert waren voorgekomen.