Der Einsatz von Technologie, die es möglich in kleinere Abschnitte der Zelle Chromosomen als je zuvor, Forscher am Zoom macht Dana-Farber Cancer Institute haben fast 100-Chromosom Regionen, in denen Gene sind entweder über-kopiert oder fehlt in nicht-kleinzelligem Lungenkrebs identifiziert.
Die Ergebnisse liefern neue Erkenntnisse über die Lage von Genen potentiell in die häufigste Art von Lungenkrebs beteiligt - und eine der tödlichsten aller bösartigen Tumore - und eine Reihe von möglichen Zielen für zukünftige Therapien.
Die Studie wird in der gemeldet werden Proceedings of the National Academy of Sciences 'Online Early Edition der Woche vom 27. Juni.
"Frühere Studien haben eine kleine Gruppe von mutierten oder abnormal, Gene, die mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs identifiziert", sagt die Studie führen Autor, Giovanni Tonon, MD, PhD, von Dana-Farber. "Aber wir wissen auch, dass die Chromosomen dieser Zellen eine große Anzahl von unregelmäßigen Regionen enthalten - wo Gene entweder gelöscht wurden oder immer und immer wieder kopiert -. Was bedeutet, dass eine große Anzahl von Krebs-Gene entdeckt zu werden bleiben empfiehlt Der Zweck dieser Studie war es, die wahrscheinlichste Kandidaten zu finden. "
Die Studie ist Teil einer erneuerten Anstrengung von Wissenschaftlern weltweit, die biologischen Grundlagen von Lungenkrebs aufzudecken, die häufigste Ursache der durch Krebs verursachten Todesfälle in den Vereinigten Staaten. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) entfallen rund 75 Prozent aller Lungenkrebsfälle und ist verantwortlich für fast 120.000 Todesfälle in diesem Land jährlich. Es ist eines der schwierigsten zu behandelnden Krebsarten, mit nur 15 Prozent der Patienten überleben länger als fünf Jahre nach der Diagnose.
In den letzten Jahren haben technologische Fortschritte neue Präzision, um die Suche nach Gen-Anomalien im Zusammenhang mit Krebs gebracht. In der aktuellen Studie verwendeten Dana-Farber-Forscher zwei Formen der Microarray-Technologie, um solche Auffälligkeiten zu fokussieren.
Mit Tumorproben von 44 NSCLC-Patienten und 34 Labor-grown-Linien von NSCLC-Zellen, gescannt Ermittler die Zellen mit hoher Auflösung cDNA (Oligonukleotid) Mikroarray-Geräte auf dem Chromosom Regionen mit ungewöhnlichen Anzahl von Genkopien zu finden. Die Technologie, in Verbindung mit Agilent Technologies entwickelt wurde 50-100 mal stärker als hatte NSCLC-Zellen wurden in der Vergangenheit verwendet, so dass die Forscher unregelmäßigen Seiten genauer zu identifizieren. Sie fanden insgesamt 93 Regionen, die jeweils etwa 11 Gene, bei denen Gen-Deletionen oder over-Kopieren aufgetreten waren.