Facendo Uso della tecnologia di cui permette di zummare sulle più piccole sezioni dei cromosomi delle cellule che mai prima, i ricercatori al Dana-Farber Cancer Institute hanno identificato quasi 100 regioni del cromosoma dove i geni sono sovra-copiati o mancanti nel non piccolo cancro polmonare delle cellule.
I risultati forniscono le nuove bugne circa la posizione dei geni potenzialmente implicati nel tipo più comune di cancro polmonare - e di uno dei più micidiali di tutte le malignità - ed in un intervallo degli obiettivi possibili per le terapie future.
Lo studio sarà riferito negli Atti della National Academy Of Sciences La Prima Edizione Online La settimana Del 27 giugno.
“Gli studi Precedenti hanno identificato un piccolo insieme di mutato, o anormale, geni che sono associati con il non piccolo cancro polmonare delle cellule,„ dice l'autore principale dello studio, Giovanni Tonon, il MD, PhD, di Dana-Farber. “Ma egualmente sappiamo che i cromosomi di queste celle contengono tantissime regioni irregolari - dove i geni sono stati cancellati continuamente o copiato stati - che suggerisce che tantissimi geni del cancro restino scoprire. Lo scopo di questo studio era di individuare i candidati più probabili.„
Lo studio fa parte di uno sforzo rinnovato dagli scienziati universalmente per scoprire la biologia di base del cancro polmonare, la causa di numero uno delle morti in relazione con il Cancro negli Stati Uniti. il Non Piccolo cancro polmonare delle cellule (NSCLC) rappresenta circa 75 per cento di tutti i cancri polmonari ed è responsabile di quasi 120.000 morti in questo paese annualmente. È uno dei cancri più difficili da trattare, con soltanto 15 per cento dei pazienti che sopravvivono a più di cinque anni dopo la diagnosi.
Negli ultimi anni, i progressi tecnologici hanno portato la nuova precisione alla ricerca delle anomalie del gene connesse con cancro. Nello studio corrente, i ricercatori di Dana-Farber hanno usato due moduli della tecnologia di microarray per introdurre tali anomalie nel fuoco.
Facendo Uso dei campioni del tumore da 44 pazienti di NSCLC e da 34 righe laboratorio-crescenti di celle di NSCLC, i ricercatori hanno scandito le celle con la strumentazione ad alta definizione di microarray del cDNA (oligonucleotide) per scoprire che le regioni del cromosoma contengono i numeri insoliti delle copie del gene. La tecnologia, sviluppata insieme con le Tecnologie di Agilent, era 50-100 volte più potente di era stato utilizzato sulle celle di NSCLC nell'esperienza, permettendo ai ricercatori di identificare precisamente i siti dell'irregolare. Hanno trovato complessivamente 93 regioni, ciascuna che contiene circa 11 gene, in cui le eliminazioni del gene o sovra-copiare avevano accaduto.