共通のタイプの肺癌で複雑な遺伝子の位置についての新しい糸口可能性としては

セル染色体の小さいセクションで急上昇することを可能にする技術を使用して、 DanaFarber の蟹座の協会の研究者は遺伝子がであるほぼ 100 つの染色体領域を識別しま非小さいセル肺癌で過剰コピーされるか、または抜けています。

調査結果は未来の療法に肺癌 - およびすべての敵意の最も致命的のの 1 つの共通のタイプ - および可能なターゲットの範囲で複雑な遺伝子の位置についての新しい糸口を可能性としては提供します。

調査はオンライン早い版国家科学院の進行で週 6 月 27 日の報告されます。

「前の調査小さい一組の変異するを識別しました、または異常、非小さいセル肺癌と関連付けられる遺伝子」、は調査の主執筆者を、言いますギオバンニ Tonon、 MD、 DanaFarber の PhD。 「しかし私達はまた - ところでずっと遺伝子が何回も削除されるか、またはコピーされているかこれらのセルの染色体が多数の不規則な領域を多数の癌の遺伝子は検出されることを残ることを - 提案する含んでいることもわかります。 この調査の目的は最も本当らしい候補者を見つけることでした」。

調査は科学者による更新された努力の世界的に一部分肺癌の基本的な生物学、米国の癌関連の死の第 1 原因の覆いを取るためのです。 非小さいセル肺癌は (NSCLC)すべての肺癌の約 75% を占め、この国のほぼ 120,000 の死に毎年責任があります。 患者の診断の後の 5 年以上存続させている 15% だけと、扱うべき最も困難な癌の 1 時です。

近年、技術的進歩は癌と関連付けられる遺伝子の異常の検索に新しい精密を持って来ました。 現在の調査では、 DanaFarber の研究者は焦点にそのような異常を持って来るのにマイクロアレイの技術の 2 つの形式を使用しました。

NSCLC のセルの 44 人の NSCLC の患者そして 34 の実験室育てられたラインからの腫瘍のサンプルを使用して、調査官は染色体領域を遺伝子のコピーの珍しい番号を含んでいることを見つけるように高解像の cDNA (オリゴヌクレオチド) のマイクロアレイ装置が付いているセルをスキャンしました。 Agilent の技術と共に開発された技術は半端ものサイトをもっと正確に識別することを可能にします NSCLC のセルで以前使用されたより強力 50-100 倍で、研究者が。 彼らは合計 93 の領域を、遺伝子の削除か過剰コピーが行われた約 11 の遺伝子を含んでいるそれぞれ見つけました。

研究者は個々の遺伝子がアクティブなら明記する Affymetrix からの最新のオリゴヌクレオチドの表現のマイクロアレイの技術の腫瘍およびセルサンプルを再分析しました。 このデータを使用して、彼らは、抜けた、 (作動しなかったことを) または削除されたか、または overcopied 領域の珍しく多く (従っておよび非常にアクティブ) で現在かどうかそれぞれ見るためにこの 93 の領域の遺伝子をスキャンしました。 これはそれらが不規則な領域のターゲットだった遺伝子の検索を狭くすることを可能にしました。 陰謀的に、 NSCLC にかかわるために既に知られている DanaFarber のチームが識別する異常な領域の内に遺伝子すべては存在します。

「これは私達が正しい軌道にあるという有力な証拠」、言います調査の他の最初著者、 Kwok 親族 Wong、 MD、 DanaFarber の PhD を、です。 「既に NSCLC にリンクされる遺伝の突然変異が病気を運転するすべての遺伝のエラーの部分だけ構成することは本当らしいです。 私達の作業は他を捜している科学者に提供しますよい起点を」。

調査の一部として、調査官は NSCLC、腺癌および squamous セル癌腫の 2 つの主要なサブタイプのマイクロアレイの分析をし、 genomic プロフィールがあらゆる領域 1 つで重複することが分りました: squamous セル癌腫は遺伝子の拡大の領域を含んでいます、または過剰コピーして、腺癌で見つけませんでした。 その領域の少数の遺伝子の間で皮膚細胞の機能の役割を担うと再生する知られている 1 呼出された p63 はあります。 新しい見つけることは腺癌および squamous セル癌腫が同じセルタイプのエラーから起こり、敵意に同じような遺伝のルートによって運転されるという可能性を、調査の著者言います上げます。

最後に、研究者は膵臓癌の同じようなデータと NSCLC の彼らのデータを比較し、病気に両方とも両方の無秩序で、同じ遺伝子のいくつかが腫瘍を運転するかもしれないことを提案する公有地である染色体の不規則性があることが分りました。

http://www.dfci.harvard.edu/