Używać technologię którym przed robi mię ewentualny zbliżać wewnątrz na małych sekcjach niż kiedykolwiek komórka chromosomy przy dana-farber cancer institute, badacze utożsamiali prawie 100 chromosomów regionów dokąd geny są kopiujący lub brakują w małym komórka nowotworze płuc lub.
Znalezienia zapewniają nowe wskazówki o lokaci geny potencjalnie wymagający w pospolitym typ i pasmie ewentualni cele dla przyszłościowych terapii. - nowotwór płuc i jeden deadliest wszystkie malignancies -
Nauka donosi w postępowaniach Krajowa akademia nauki Online Wczesny wydanie tydzień Czerwiec 27.
"Poprzedzający studia utożsamiali małego set mutują, lub anormalny, geny które kojarzą z małym komórka nowotworem płuc," mówi nauka wiodącego autora, Giovanni Tonon, MD, PhD, dana. "Ale także znamy że chromosomy te komórki - zawierają ogromną liczbę dokąd, który sugerują że ogromna liczba nowotworów geny zostają odkrywająca. nieregularni regiony - nad kopiowali geny lub lub kasowali i znowu Purpose ten nauka był lokalizować prawdopodobnych kandydatów."
Nauka jest częścią ponowny wysiłek odkrywać podstawową biologię nowotwór płuc naukowami na całym świecie numerowa jeden przyczyna odnosić sie śmierć w Stany Zjednoczone. Mały komórka nowotwór płuc (NSCLC) rozlicza dla wokoło 75 procentów wszystkie nowotwory płuc i jest odpowiedzialny dla prawie 120.000 śmierć w ten kraju dorocznie. Ja jest jeden trudni nowotwory taktować, z tylko 15 procentami pacjenci ximpx bardziej niż pięć rok po diagnozy.
W ostatnich latach, postępy technologiczni przynosili nową precyzję rewizja dla gen anormalność kojarzyć z nowotworem. W aktualnej nauce, dana badacze używali dwa formy microarray technologia przynosić taki anormalność w ostrość.
Używać bolak próbki od 44 NSCLC pacjentów i 34 rosnąć linii NSCLC komórki, oficery śledczy skanowali komórki z o dużej zdolności cdna microarray wyposażeniem znajdować chromosomów regiony zawiera niezwykłe liczby gen kopie. (oligonucleotide) Technologia, rozwijać w połączeniu z Agilent technologiami, był 50-100 czasów potężna niż używaliśmy na NSCLC komórkach w przeszłości, umożliwiający badacza utożsamiać nieregularnych miejsca dokładnie. Zakładają w liczbie 93 regionów, each zawierać wokoło 11 gen, dokąd genu kopiowanie lub skasowania zdarzali się.