Usando a tecnologia de que torna possível zumbir dentro em secções menores de cromossomas da pilha do que nunca antes, os pesquisadores no Dana-Farber Cancer Institute identificaram quase 100 regiões do cromossoma onde os genes são sobre-copiados ou de faltas no câncer pulmonar não-pequeno da pilha.
Os resultados fornecem indícios novos sobre o lugar de genes potencial involvidos no tipo o mais comum de câncer pulmonar - e de um do mais mortais de todas as malignidades - e em uma escala de alvos possíveis para as terapias futuras.
O estudo será relatado nas Continuações da National Academy Of Sciences A Edição Adiantada Em Linha A semana do 27 de junho.
“Os estudos Precedentes identificaram um grupo pequeno de transformado, ou anormal, os genes que são associados com o câncer pulmonar não-pequeno da pilha,” diz o autor principal do estudo, Giovanni Tonon, DM, PhD, de Dana-Farber. “Mas nós igualmente sabemos que os cromossomas destas pilhas contêm um grande número regiões irregulares - onde os genes foram suprimidos ou copiados a toda hora - que sugerem que um grande número genes do cancro permaneçam ser descobertos. A finalidade deste estudo era encontrar os candidatos os mais prováveis.”
O estudo é parte de um esforço renovado por cientistas no mundo inteiro para descobrir a biologia básica do câncer pulmonar, a causa do número um de mortes cancro-relacionadas nos Estados Unidos. o câncer pulmonar Não-Pequeno da pilha (NSCLC) esclarece aproximadamente 75 por cento de todos os câncers pulmonares e é responsável para quase 120.000 mortes neste país anualmente. É um dos cancros os mais difíceis a tratar, com os somente 15 por cento dos pacientes que sobrevivem a mais de cinco anos após o diagnóstico.
Nos últimos anos, os avanços tecnológicos trouxeram a precisão nova à busca para as anomalias do gene associadas com o cancro. No estudo actual, os pesquisadores de Dana-Farber usaram dois formulários da tecnologia do microarray para trazer tais anomalias no foco.
Usando amostras do tumor de 44 pacientes de NSCLC e de 34 linhas laboratório-crescidas de pilhas de NSCLC, os investigador fizeram a varredura das pilhas com equipamento de alta resolução do microarray do cDNA (oligonucleotide) para encontrar regiões do cromossoma conter números incomuns de cópias do gene. A tecnologia, desenvolvida conjuntamente com Tecnologias de Agilent, era 50-100 vezes mais poderosa do que tinha sido usado em pilhas de NSCLC no passado, permitindo pesquisadores de identificar mais precisamente locais do irregular. Encontraram um total de 93 regiões, cada um que contem aproximadamente 11 genes, onde os supressões do gene ou o sobre-copi tinham ocorrido.