Используя технологию которой делает его возможным просигналить внутри на более малых разделах хромосом клетки чем всегда перед, исследователя на Институте Карциномы Даны-Farber определяли почти 100 зон хромосомы где гены или над-скопированы или пропущены в non-малом раке легких клетки.
Заключения обеспечивают новые ключи о расположении генов потенциально включенных в самом общем типе рака легких - и одного deadliest всех злобностей - и ряде возможных целей для будущих терапий.
Изучение будет сообщено в Продолжениях Национальной Академии Варианта Наук Он-лайн Предыдущего неделя 27-ое июня.
«Предыдущие изучения определяли малый комплект видоизменено, или анормално, гены которые связаны с non-малым раком легких клетки,» говорит ведущего автор изучения, Giovanni Tonon, MD, PhD, Даны-Farber. «Только мы также знаем что хромосомы этих клеток содержат большое количество скачками зон - где гены или были удалены или были скопированы над и сверх снова - которое предлагают что остают, что открыны большое количество генов рака. Цель этого изучения была обнаружить местонахождение самые правоподобные выбранные.»
Изучение часть возобновленного усилия научными работниками всемирно расчехлить основную биологию рака легких, причину одно рак-родственных смертей в Соединенные Штаты. Non-Малый рак легких клетки (NSCLC) определяет около 75 процентов всех раков легких и ответствен для почти 120.000 смертей в этой стране однолетн. Она один из самых трудных раков, котор нужно обработать, с только 15 процентами пациентов выдерживая больше чем через 5 лет после диагноза.
В недавних летах, научно-технические прогрессы принесли новую точность к поиску для ненормальностей гена связанных с раком. В настоящем изучении, исследователя Даны-Farber использовали 2 формы технологии microarray для того чтобы принести такие ненормальности в фокус.
Используя образцы тумора от 44 пациентов NSCLC и 34, котор лаборатори-росли линий клеток NSCLC, исследователи просмотрели клетки с оборудованием microarray cDNA высок-разрешения (олигонуклеотида) для того чтобы найти, что зоны хромосомы содержали необыкновенные числи экземпляров гена. Технология, начатая совместно с Технологиями Agilent, была 50-100 времен более мощна чем использовал на клетках NSCLC в прошлом, позволяющ исследователя определить места irregular более точно. Они нашли итог 93 зон, каждое содержа около 11 ген, где пропускания гена или над-копировать произошли.