关于基因的地点的新的线索可能地介入肺癌的最公用的类型

使用在细胞染色体更小的部分使成为可能放大的技术，达娜Farber 巨蟹星座学院的研究员识别接近基因是过复制或丢失在非小的细胞肺癌的 100 个染色体地区。

发现为将来的疗法提供关于基因的地点的新的线索可能地介入最公用的类型的肺癌 - 和一个最致命所有敌意 - 和可能的目标的范围。

这个研究在国家科学院的行动将报告在线早期的编辑星期 6月 27日。

“早先研究识别小的套变化，或者异常，与非小的细胞肺癌相关的基因”，主要作者，乔凡尼 Tonon， MD， PhD 说研究的，达娜Farber。 “但是我们也知道这些细胞染色体包含很大数量不规则的地区 - 基因多次的地方被删除了或被复制了 - 建议很大数量的癌症基因留待去发现。 此研究的目的将找出最可能的候选人”。

这个研究是一个更新的工作成绩的一部分由科学家的全世界找到肺癌基本的生物，癌症关连的死亡的第一原因在美国。 非小的细胞肺癌 (NSCLC)占大约 75% 的所有肺癌并且对接近 120,000 死亡每年负责在此国家(地区)。 它只是对待的其中一最困难的癌症，与生存超过在诊断以后的 15% 的患者五年。

近年来，技术跃进给搜索带来新的精确度基因反常性与癌症相关。 在这个当前研究中，达娜Farber 研究员使用微阵列技术的二份表单带领这样反常性进入重点。

使用从 44 名 NSCLC 患者和 NSCLC 细胞 34 条实验室增长的线路的肿瘤范例，调查员浏览细胞以高分辨率 cDNA (低聚核苷酸) 微阵列设备查找染色体地区包含基因复制的异常的编号。 技术，被开发与 Agilent 技术一道，比在 NSCLC 细胞以前使用了 50-100 倍强大，使研究员精密地识别涨落不定站点。 他们查找了总共 93 个地区，包含大约 11 个基因的中的每一个，基因删除或过复制发生了。

研究员重新分析了与最新的低聚核苷酸表达式微阵列技术的肿瘤和细胞范例从 Affymetrix，指示各自的基因是否是活跃的。 使用此数据，他们在这 93 个地区浏览基因分别发现中的任一是否是缺少 (和非活动的) 或存在非常地巨额 (并且高效) 在被删除的或 overcopied 地区。 这使他们缩小搜索是不规则的地区的目标的基因。 迷人，所有基因已经已知介入在 NSCLC 在达娜Farber 小组确定的异常地区内位于。

“这是确凿的证据我们是在正确轨道”，说研究的其他第一个作者， Kwok 家族越共， MD， PhD，达娜Farber。 “是可能的与 NSCLC 已经被链接的基因变化构成驱动这个疾病所有基因错误的仅的部分。 我们的工作为寻找其他的科学家提供一个好起点”。

作为这个研究一部分，调查员执行在 NSCLC、腺癌和扁平上皮癌二主要子型的微阵列分析，并且发现他们的基因组配置文件在每区，但是一个重叠： 扁平上皮癌包含基因放大作用区，或者过复制，没有在腺癌查找了。 在少数个基因中在该区是一个叫的 p63，在皮肤细胞能力知道扮演作用再生产。 新查找提高这个可能性腺癌和扁平上皮癌从在同一个细胞类型的一个错误出现和被驱动到敌意被相似的基因途径，研究作者说。

终于，研究员他们的数据为 NSCLC 与相似的数据比较为胰腺癌，并且发现两个疾病有一些染色体不规则性共同兴趣，建议在两紊乱，某些同样基因可能驱动肿瘤。

http://www.dfci.harvard.edu/